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8-tert-Butyl-2H-chromene-3-carbonitrile | 1034770-41-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-tert-Butyl-2H-chromene-3-carbonitrile
英文别名
——
8-tert-Butyl-2H-chromene-3-carbonitrile化学式
CAS
1034770-41-6
化学式
C14H15NO
mdl
——
分子量
213.279
InChiKey
GOQZNQHFCRJTQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ANTAGONISTS OF THE TRPV1 RECEPTOR AND USES THEREOF
    摘要:
    本申请涉及的化合物是TRPV1拮抗剂,其化学式为(I),其中变量Ar1,L1,R1,R2,R3,R4,R5,Y1,Y2和Y3如描述中所定义,对于治疗由辣椒素受体活性引起或加剧的疾病是有用的。
    公开号:
    US20080153871A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-叔丁基-2-羟基苯甲醛丙烯腈4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以53 %的产率得到8-tert-Butyl-2H-chromene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    4-二甲基氨基吡啶 (DMAP),Morita-Balylis-Hillman 反应引发的水杨醛和丙烯腈环状缩合形成 3-Cyano-2H-chromene 的高级介体
    摘要:
    我们揭示了用于水杨醛和丙烯腈环状缩合生成 3-cyano-2 H -chromene 的高级碱介质,在过去的二十年中,它仅由 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 介导。这些反应最有效地由 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 介导,在大多数情况下,它产生的 3-cyano-2 H-色烯的产率高于 DABCO。我们还证实,在具有催化量的 DMAP 的十克规模实验中,该反应仍然保持高产率。该反应的效用还通过将获得的 3-cyano-2 H -chromene 衍生化为已知的 2 H -chromene-3-carboxylic 酸来举例说明,该酸先前是用不易获得的试剂合成的。 全尺寸图像
    DOI:
    10.1248/cpb.c23-00068
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文献信息

  • Antagonists of the TRPV1 receptor and uses thereof
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US08030504B2
    公开(公告)日:2011-10-04
    The present application is directed to compounds that are TRPV1 antagonists and have formula (I) wherein variables Ar1, L1, R1, R2, R3, R4, R5, Y1, Y2, and Y3, are as defined in the description, which are useful for treating disorders caused by or exacerbated by vanilloid receptor activity.
    本申请涉及化合物,其为TRPV1拮抗剂,具有公式(I),其中变量Ar1、L1、R1、R2、R3、R4、R5、Y1、Y2和Y3如描述中所定义,其可用于治疗由vanilloid受体活性引起或加重的疾病。
  • N-(5, 6, 7, 8-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-YL) UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP2134678A2
    公开(公告)日:2009-12-23
  • US8030504B2
    申请人:——
    公开号:US8030504B2
    公开(公告)日:2011-10-04
  • US8350083B2
    申请人:——
    公开号:US8350083B2
    公开(公告)日:2013-01-08
  • [EN] ANTAGONISTS OF THE TRPV1 RECEPTOR AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR TRPV1 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2008079683A2
    公开(公告)日:2008-07-03
    [EN] The present application is directed to compounds that are TRPV1 antagonictc and have formula(I): wherein variables Ar1, L1, R1, R2, R3, R4, R5, Y1, Y2, and Y3, are as defined in the description, which are useful for treating disorders caused by or exacerbated by vanilloid receptor activity.
    [FR] L'invention concerne des composés qui sont des antagonistes de TRPV1 ayant la formule (I) : dans laquelle les variables Ar1, L1, R1, R2, R3, R4, R5, Y1, Y2 et Y3 sont définies dans la description, des composés utiles pour le traitement de troubles provoqués ou exacerbés par l'activité du récepteur vanilloïde.
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