O-(naphthalen-2-yl) dimethylcarbamothioate | 2951-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: O-(naphthalen-2-yl) dimethylcarbamothioate
• 英文别名: O-naphthalen-2-yl N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 2951-24-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS
• 分子量: 231.318
• InChiKey: LQMMYCCRBMAPDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(naphthalen-2-yl) dimethylcarbamothioate 在 sodium hydroxide 、 甲烷 作用下， 反应 1.67h， 生成 2-萘硫醇
  参考文献：
  名称：

  Potassium Fluoride on Alumina: Synthesis of O-Aryl N,N-Dimethylthiocarbamates and their Rearrangement into S-Aryl N,N-Dimethyl-Thiocarbamates Under Microwave Irradiation

  摘要：

  A series of O-aryl N,N-dimethyl thiocarbamates have been prepared by the reaction of dimethylthiocarbamoyl chloride with phenols absorbed on potassium fluoride on alumina. The rearrangement of O-aryl N,N-dimethylthiocarbamate into S-aryl N,N-dimethyl thiocarbamate under microwave irradiation was also studied. The use of conductive support like graphite or silicon carbide allow these rearrangements although the O-aryl N,N-dimethylthiocarbamates have very low dielectric lost.

  DOI：

  10.1080/00397919608004558
• 作为产物：
  描述：

  硫代氯甲酸-2-萘酯 在 水 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-(naphthalen-2-yl) dimethylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  β-萘基氯硫代甲酸酯：一种高效、强大的叔胺脱烷基化新试剂

  摘要：

  β-萘基氯硫代甲酸酯作为一种强大的脱烷基剂被引入。该试剂在室温下与叔胺反应迅速，生成硫代氨基甲酸酯衍生物，收率由好到优。发现胺中烷基裂解的反应速率和选择性优于或与先前报道的氯甲酸酯相当。

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.688828

文献信息

• Iron(II)/Persulfate Mediated Newman–Kwart Rearrangement
  作者：Thibault Gendron、Raul Pereira、Hafsa Y. Abdi、Timothy H. Witney、Erik Årstad

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04280

  日期：2020.1.3

  Herein, we report that iron(II)/ammonium persulfate in aqueous acetonitrile mediates the Newman-Kwart rearrangement of O-aryl carbamothioates. Electron-rich substrates react rapidly under moderate heating to afford the rearranged products in excellent yields. The mild conditions, rapid reaction rates, and suitability for scale up offers immediate practical benefits to access functionalized thiophenols

  在此，我们报道了乙腈水溶液中的铁 (II)/过硫酸铵介导了 O-芳基氨基甲酸酯的 Newman-Kwart 重排。富含电子的底物在适度加热下迅速反应，以优异的产率提供重排产物。温和的条件、快速的反应速率和放大的适用性为获得官能化苯硫酚提供了直接的实际好处。
• Thiocarbamate‐Directed <i>ortho</i> C−H Bond Alkylation with Diazo Compounds
  作者：Shengnan Jin、Zhan Chen、Yingwei Zhao

  DOI：10.1002/adsc.201900804

  日期：2019.10.22

  We herein report a rhodium catalysed insertion of C(sp2)−H bond into diazo derived carbenes directed by a thiocarbamate group. This reaction provides a direct and efficient pathway to the ortho alkylation of phenol derivatives with a broad substrate scope. The C−H activation process is accomplished through a reversible electrophilic rhodation.

  我们在本文中报道了铑催化的C（sp 2）-H键插入由硫代氨基甲酸酯基团引导的重氮衍生的羧基。该反应为广泛的底物范围内的苯酚衍生物的邻烷基化提供了直接而有效的途径。C-H活化过程是通过可逆的亲电性铑化反应完成的。
• One-pot Synthesis of Alkynylated Coumarins <i>via</i> Rhodium-Catalyzed Annulation of Aryl Thiocarbamates with 1,3-Diynes or Terminal Alkynes
  作者：Yuan Gao、Fenfen Zeng、Xudong Sun、Minfeng Zeng、Zhen Yang、Xianqiang Huang、Guodong Shen、Yongsheng Tan、Ruokun Feng、Chenze Qi

  DOI：10.1002/adsc.201701388

  日期：2018.4.3

  A convenient and selective synthesis of alkynylated coumarins from various aryl thiocarbamates and 1,3‐diynes or terminal alkynes via rhodium‐catalyzed C−H bond activation has been developed. In this transformation, both symmetrical and asymmetrical 1,3‐diynes could be applicable, obtaining various 3‐alkynylated coumarins in moderate to excellent yields. When the substituent is aryl group, the resulting

  已经开发了通过铑催化的CH键活化从各种芳基硫代氨基甲酸酯和1,3-二炔或末端炔烃中选择性合成炔基香豆素的方法。在这种转化中，对称和不对称的1,3-二炔都可适用，以中等到极好的收率获得了各种3-炔基化的香豆素。当取代基为芳基时，发现所得化合物在412-443 nm范围内表现出强烈的荧光，在CH 2 Cl 2中的量子产率最高为0.57 。此外，在某些条件下，内部炔烃很容易转化为1,2-二酮，烯烃，烷烃和双环杂环。
• The Newman-Kwart Rearrangement of<i>O</i>-Aryl Thiocarbamates: Substantial Reduction in Reaction Temperatures through Palladium Catalysis
  作者：Jeremy N. Harvey、Jesús Jover、Guy C. Lloyd-Jones、Jonathan D. Moseley、Paul Murray、Joseph S. Renny

  DOI：10.1002/anie.200903908

  日期：2009.9.28

  Newman–Kwart rearrangement allows an escape from the harsh thermal conditions of the standard uncatalyzed reaction (see scheme). Mechanistic investigations, employing kinetic, isotopic labelling (2H, 18O, 34S) and DFT studies, suggest that the reaction proceeds through a five‐centred Pd–S coordinated oxidative addition, with intermolecular exchange of aryl and thiocarbamate moieties through dimerization of the

  更凉爽：开发用于纽曼-科沃特重排的催化剂可以摆脱标准未催化反应的苛刻热条件（请参阅方案）。使用动力学，同位素标记（2 H，18 O，34 S）和DFT研究的机理研究表明，该反应通过五中心的Pd–S配位氧化加成进行，通过芳基和硫代氨基甲酸酯部分的分子间交换，通过静止状态。
• The Conversion of Phenols to Thiophenols via Dialkylthiocarbamates¹
  作者：Melvin S. Newman、Harold A. Karnes

  DOI：10.1021/jo01350a023

  日期：1966.12