1-oxo-6-(5-pyrimidinylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphtho-2-glyoxylic acid methyl ester | 219706-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-oxo-6-(5-pyrimidinylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphtho-2-glyoxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-oxo-2-[1-oxo-6-(pyrimidin-5-ylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl]acetate
• CAS: 219706-24-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₅
• 分子量: 340.335
• InChiKey: DPWREPSDAWPBLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-6-(5-pyrimidinylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphtho-2-glyoxylic acid methyl ester 以70%的产率得到1-(3-tert-butoxycarbonylaminobenzyl)-4,5-dihydro-7-(5-pyrimidinylmethoxy)-[1H]-benz[g]indazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,5-dihydro-[1H]-benz[g]indazole-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  以下公式所代表的4,5-二氢-[1H]-苯[g]吲唑-3-羧酸衍生物，或其盐，对内皮素受体具有出色的拮抗作用，并可用作预防或治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、脑梗死、脑血管收缩、肾功能不全、肝功能障碍、动脉硬化和PTCA术后再狭窄等疾病的药物。其中Ar代表可选择取代的芳基，R1代表氢原子、可选择取代的较低烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的环烷基或可选择取代的杂环基。

  公开号：

  US06291485B1

文献信息

• 4,5-DIHYDRO- 1H]-BENZ g]INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

  公开号：EP1002797A1

  公开（公告）日：2000-05-24

  4,5-Dihydro-[1H]-benz[g]indazole-3-carboxylic acid derivatives represented by the following formula, or their salts, have excellent antagonism to endothelin receptors and are useful as preventives or remedies for diseases such as hypertension, angina pectoris, myocardial infarction, brain infarction, cerebrovascular contraction, renal insufficiency, hepatic dysfunction, arteriosclerosis and post-PTCA restenosis. wherein Ar represents an optionally substituted aryl group, and R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted heterocyclic group.

  下式所代表的 4,5-二氢-[1H]-苯并[g]吲唑-3-羧酸衍生物或其盐类对内皮素受体具有极好的拮抗作用，可作为高血压、心绞痛、心肌梗塞、脑梗塞、脑血管收缩、肾功能不全、肝功能障碍、动脉硬化和 PTCA 术后再狭窄等疾病的预防或治疗药物。 其中 Ar 代表任选取代的芳基，R1 代表氢原子、任选取代的低级烷基、任选取代的芳基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环基。
• US6291485B1
  申请人：——

  公开号：US6291485B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• 4,5-dihydro-[1H]-benz[g]indazole-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：US06291485B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  4,5-Dihydro-[1H]-benz[g]indazole-3-carboxylic acid derivatives represented by the following formula, or their salts, have excellent antagonism to endothelin receptors and are useful as preventives or remedies for diseases such as hypertension, angina pectoris, myocardial infarction, brain infarction, cerebrovascular contraction, renal insufficiency, hepatic dysfunction, arteriosclerosis and post-PTCA restenosis. wherein Ar represents an optionally substituted aryl group, and R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted heterocyclic group.

  以下公式所代表的4,5-二氢-[1H]-苯[g]吲唑-3-羧酸衍生物，或其盐，对内皮素受体具有出色的拮抗作用，并可用作预防或治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、脑梗死、脑血管收缩、肾功能不全、肝功能障碍、动脉硬化和PTCA术后再狭窄等疾病的药物。其中Ar代表可选择取代的芳基，R1代表氢原子、可选择取代的较低烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的环烷基或可选择取代的杂环基。