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7-methoxy-2-methyl-3-phenoxy-4H-chromen-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-2-methyl-3-phenoxy-4H-chromen-4-one
英文别名
7-methoxy-2-methyl-3-phenoxychromen-4-one
7-methoxy-2-methyl-3-phenoxy-4H-chromen-4-one化学式
CAS
——
化学式
C17H14O4
mdl
MFCD00704182
分子量
282.296
InChiKey
MVCRBZMJOMPTSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-2-methyl-3-phenoxy-4H-chromen-4-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以93%的产率得到5-Methoxy-2-(5-methyl-4-phenoxy-1H-pyrazol-3-yl)-phenol
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of Modified Flavonoids. 24. Synthesis of 4- Aryloxy-3-(2-hydroxy-4-hydroxy/alkoxyphenyl)pyrazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1023/b:cohc.0000027889.10448.c1
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基-2-甲基-3-苯氧基-4H-苯并吡喃-4-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下, 以91%的产率得到7-methoxy-2-methyl-3-phenoxy-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of Modified Flavonoids. 24. Synthesis of 4- Aryloxy-3-(2-hydroxy-4-hydroxy/alkoxyphenyl)pyrazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1023/b:cohc.0000027889.10448.c1
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文献信息

  • Chemistry of Modified Flavonoids. 24. Synthesis of 4- Aryloxy-3-(2-hydroxy-4-hydroxy/alkoxyphenyl)pyrazoles
    作者:V. V. Arkhipov、M. M. Garazd、M. N. Smirnov、V. P. Khilya
    DOI:10.1023/b:cohc.0000027889.10448.c1
    日期:2004.2
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