2-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)butanoic acid | 855223-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)butanoic acid
• 英文别名: Hhpba
• CAS: 855223-57-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: NDXWYVRAUFPPEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dihydrospumigin N 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  培养的淡水蓝藻Sphaerospermopsis扭矩-reginae中的Namalides B和C以及Spumigins K–N

  摘要：

  来自巴西北部的陆地蓝藻Sphaerospermopsis扭矩-reginae ITEP-024的化学研究提供了纳马利德B（1）和C（2），这是拟被描述的阿那贝肽类代谢物的第一个类似物。还鉴定了其他四个相关肽（3 – 6），称为spumigins K–N。平面结构和绝对构型1，2，和图3a -图6a是由2D NMR，HRMS分析，和的Marfey的方法的组合推导。Spunigins K–N（3 – 6）是在N端位置含有2-羟基-4-（4-羟基苯基）丁酸（Hhpba）的Spumigins的第一个例子。化合物1和2抑制羧肽酶A的IC 50值分别为0.75和2.0μM。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.7b00370

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING 1,2-ETHANEDIOL DERIVATIVES
  申请人：NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0816316A1

  公开（公告）日：1998-01-07

  A process for preparing a 1,2-ethanediol derivative in a high yield by reducing an α-hydroxy carboxylic acid ester derivative in a protic solvent or a hydrous aprotic polar solvent in the presence of a sodium boron hydride compound. A process for preparing a 1,2-ethanediol derivative in a high yield by esterifying an α-hydroxy carboxylic acid derivative to synthesize an α-hydroxy carboxylic acid ester derivative, and reducing this ester derivative in a protic solvent or a hydrous aprotic polar solvent in the presence of a sodium borohydride compound in the same reaction vessel.

  一种在氢化硼钠化合物存在下，通过在原生溶剂或含水非丙烯极性溶剂中还原 α-羟基羧酸酯衍生物，以高产率制备 1，2-乙二醇衍生物的工艺。一种通过酯化α-羟基羧酸衍生物合成α-羟基羧酸酯衍生物，并在同一反应容器中，在有硼氢化钠化合物存在的情况下，在质子溶剂或含水非丙烷极性溶剂中还原该酯衍生物，从而高产率制备1，2-乙二醇衍生物的工艺。