4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-2H-benzofuro[3,2-g]-1-benzopyran-2-one | 345625-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-2H-benzofuro[3,2-g]-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-2H-benzo[4,5]furo[3,2-g]chromen-2-one；4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-2H-[1]benzofuro[3,2-g]chromen-2-one；4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1]benzofuro[3,2-g]chromen-2-one
• CAS: 345625-70-9
• 化学式: C₂₁H₁₆O₃
• mdl: MFCD02056864
• 分子量: 316.356
• InChiKey: NJYFGAXQBMEVOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  520.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-2H-benzofuro[3,2-g]-1-benzopyran-2-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以28%的产率得到4-phenyl-2H-benzofuro[3,2-g]-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  四氢苯并和苯并呋喃苯并吡喃酮类是对DNA潜在的新型光试剂

  摘要：

  报道了在呋喃苯并吡喃酮部分的苯并吡喃酮环的4位带有苯基或具有直链结构或具有各种角度排列的甲基的新的四氢苯并-和苯并呋喃苯并吡喃酮衍生物的合成和光生物活性。新化合物的特征是在呋喃苯并吡喃核的呋喃环的2，3双键上有一个额外的环己烯或苯环。合成是从适当的羟基苯并吡喃酮开始进行的，在羟基苯并吡喃酮上建立了四氢苯并呋喃或苯并呋喃部分，这看起来最有希望增强化合物对DNA的光反应性。筛选所有合成的化合物的光敏活性，其中一些表现出良好的活性，在黑暗中也观察到一定的作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.041
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-4-苯基香豆素 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-2H-benzofuro[3,2-g]-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  5-Phenyl-7H-furo[2,3-g]chromen-7-ones and 9-phenyl-7H-[2,3-f]chromen-7-ones, new analogs of psoralen and allopsoralen, are synthesized from 7-hydroxy- and 5-hydrozy-4-phenylcoumarins.

  DOI：

  10.1023/a:1002883305908

文献信息

• ——
  作者：M. M. Garazd、Ya. L. Garazd、S. V. Shilin、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1002883305908

  日期：——

  5-Phenyl-7H-furo[2,3-g]chromen-7-ones and 9-phenyl-7H-[2,3-f]chromen-7-ones, new analogs of psoralen and allopsoralen, are synthesized from 7-hydroxy- and 5-hydrozy-4-phenylcoumarins.
• Tetrahydrobenzo- and benzofurobenzopyrones as a new class of potential photoreagents toward DNA
  作者：Nahla Ahmed Hasan Farag

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.03.041

  日期：2009.1

  The synthesis and the photobiological activity of new tetrahydrobenzo- and benzofurobenzopyrone derivatives carrying at position 4 of benzopyrone ring of furobenzopyrone moiety a phenyl, or a methyl group with a linear structure or with various angular arrangements, are reported. The new compounds are characterized by having an additional cyclohexene or phenyl ring condensed at the 2, 3 double bond

  报道了在呋喃苯并吡喃酮部分的苯并吡喃酮环的4位带有苯基或具有直链结构或具有各种角度排列的甲基的新的四氢苯并-和苯并呋喃苯并吡喃酮衍生物的合成和光生物活性。新化合物的特征是在呋喃苯并吡喃核的呋喃环的2，3双键上有一个额外的环己烯或苯环。合成是从适当的羟基苯并吡喃酮开始进行的，在羟基苯并吡喃酮上建立了四氢苯并呋喃或苯并呋喃部分，这看起来最有希望增强化合物对DNA的光反应性。筛选所有合成的化合物的光敏活性，其中一些表现出良好的活性，在黑暗中也观察到一定的作用。