NapBr[P(CF32)2] | 1207426-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: NapBr[P(CF32)2]
• 英文别名: (8-Bromonaphthalen-1-yl)-bis(trifluoromethyl)phosphane；(8-bromonaphthalen-1-yl)-bis(trifluoromethyl)phosphane
• CAS: 1207426-54-7
• 化学式: C₁₂H₆BrF₆P
• 分子量: 375.048
• InChiKey: AQLOTWKVUWYLES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-8-diphenoxyphosphino naphtalene 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到NapBr[P(CF32)2]
  参考文献：
  名称：

  双（三氟甲基）膦基萘和的合成与表征†

  摘要：

  使用几种合成策略尝试合成杂合的1,8-双（膦基）萘和5,6-双（膦基）ac啶。芳基锂与亚磷酸三苯酯 给了 ArP（OPh）2 （氩气 =替代 萘 或者 ena），然后通过与Me 3 SiCF 3 /的亲核三氟甲基化反应将其转化为ArP（CF 3）2。脑脊液。讨论了正确选择溶剂对三氟甲基化反应的重要性。ArP（CF 3）2与有机锂 阻碍了第二个的附件 膦 有机骨干网的功能。 四苯氧基乙烯在三氟甲基化反应中以少量的副产物形式获得了β-环糊精。所选的新化合物通过单晶X射线衍射进行表征。

  DOI：

  10.1039/b916425a

文献信息

• Syntheses and characterization of bis(trifluoromethyl)phosphino naphthalenes and acenaphthenes
  作者：Piotr Wawrzyniak、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins、Petr Kilian

  DOI：10.1039/b916425a

  日期：——

  Syntheses of heteroleptic 1,8-bis(phosphino)naphthalenes and 5,6-bis(phosphino)acenaphthenes were attempted using several synthetic strategies. Reaction of aryllithium with triphenylphosphite gave ArP(OPh)2 (Ar = substituted naphthalene or acenaphthene), which was transformed into ArP(CF3)2, using a nucleophilic trifluoromethylation reaction with Me3SiCF3/CsF. The importance of the correct choice of

  使用几种合成策略尝试合成杂合的1,8-双（膦基）萘和5,6-双（膦基）ac啶。芳基锂与亚磷酸三苯酯 给了 ArP（OPh）2 （氩气 =替代 萘 或者 ena），然后通过与Me 3 SiCF 3 /的亲核三氟甲基化反应将其转化为ArP（CF 3）2。脑脊液。讨论了正确选择溶剂对三氟甲基化反应的重要性。ArP（CF 3）2与有机锂 阻碍了第二个的附件 膦 有机骨干网的功能。 四苯氧基乙烯在三氟甲基化反应中以少量的副产物形式获得了β-环糊精。所选的新化合物通过单晶X射线衍射进行表征。