5α-cholestane-3β,6β,7β-triol | 56588-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholestane-3β,6β,7β-triol
• 英文别名: 5α-Cholestan-3β,6β,7β-triol；5α-Cholestantriol-(3β.6β.7β)；(10R)-3c.6c.7c-Trihydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β.6β.7β-Trihydroxy-10.13-dimethyl-17β-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-5α-gonan；Cholestane-3,6,7-triol, (3beta,5alpha,6beta,7beta)-；(3S,5S,6S,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6,7-triol
• CAS: 56588-33-1
• 化学式: C₂₇H₄₈O₃
• 分子量: 420.676
• InChiKey: VCEUWUOZLFOWIB-WNTHXILESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-7α-bromo-5α-cholestan-6-one 在 氢氧化钾 、 铂 作用下， 生成 5α-cholestane-3β,6β,7β-triol
  参考文献：
  名称：

  Glycol Fission in Rigid Systems. II. The Cholestane-3β,6,7-triols. Existence of a Cyclic Intermediate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01528a055