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methyl 6-hydroxy-3-methoxy-2,2-dimethyl-2H-benzo[h]chromene-5-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-hydroxy-3-methoxy-2,2-dimethyl-2H-benzo[h]chromene-5-carboxylate
英文别名
3-methoxymollugin;methyl 6-hydroxy-3-methoxy-2,2-dimethylbenzo[h]chromene-5-carboxylate
methyl 6-hydroxy-3-methoxy-2,2-dimethyl-2H-benzo[h]chromene-5-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C18H18O5
mdl
——
分子量
314.338
InChiKey
OCQKAHAAVZGZPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 3-bromomollugin 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以5%的产率得到methyl 3,6-dihydroxy-2,2-dimethyl-2H-benzo[h]chromene-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    天然产物3-羟基和3-甲氧基的合成
    摘要:
    3-羟基水溶蛋白2和3-甲氧基水溶蛋白3是作为毒性化合物从五倍体五味子和茜草中分离出的细胞毒性化合物。3- hydroxymollugin的合成2和3-methoxymollugin 3被开发从容易获得的3- bromomollugin开始6。出人意料地,发现3-溴联苯甲醛6与甲醇钠在甲醇中的反应导致形成3-甲氧基联苯甲醛3和环缩合的甲基异丙烯基呋喃芦丁7。。在环周逆向oxa-6π开环反应的基础上,提出了这种环收缩的机制。3-羟基软胶2的第二次合成基于3-(3-甲基丁-2-烯基)-1,4-萘醌-2-羧酸甲酯17的环氧化和随后的醌部分还原,环转化和DDQ氧化。后者的氧化过程导致3-羟基软糖2以及重排的呋喃青霉素4,这是天然产物mollugin 1的环状缩合类似物。
    DOI:
    10.1021/jo100024b
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