2-Bromo-5-[(3-bromo-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)methyl]benzene-1,4-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Bromo-5-[(3-bromo-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)methyl]benzene-1,4-diol
• 化学式: C₁₆H₂₀Br₂O₂
• 分子量: 404.14
• InChiKey: OVQUXMIHRFSOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• NON-STEROID PROGESTERONE RECEPTOR AGONIST AND ANTAGONIST COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0637296A1

  公开（公告）日：1995-02-08
• EP0637296A4
  申请人：——

  公开号：EP0637296A4

  公开（公告）日：1996-02-07
• US5677336A
  申请人：——

  公开号：US5677336A

  公开（公告）日：1997-10-14
• US5808139A
  申请人：——

  公开号：US5808139A

  公开（公告）日：1998-09-15
• [EN] NON-STEROID PROGESTERONE RECEPTOR AGONIST AND ANTAGONIST COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES NON STEROIDIENS A ACTIVITE AGONISTE ET ANTAGONISTE PAR RAPPORT AU RECEPTEUR DE PROGESTERONE, ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1993021145A1

  公开（公告）日：1993-10-28

  (EN) Non-steroidal compounds which are high affinity, high specificity ligands for progesterone receptors are disclosed. The compounds include synthetic derivatives of cyclocymopol and its diastereomers, spectroscopically and chromatographically pure (3$i(R))-cyclocymopol monomethyl ether, which functions as a progesterone receptor antagonist, and spectroscopically and chromatographically pure (3$i(S))-cyclocymopol monomethyl ether, which functions as a progesterone receptor agonist. Also disclosed are methods for employing the disclosed compounds for modulating processes mediated by progesterone receptors and for treating patients requiring progesterone receptor agonist or antagonist therapy.(FR) Des composés non stéroïdiens constituant des ligands à haute affinité et à haute spécificité pour les récepteurs de progestérone sont décrits. Ces composés comprennent des dérivés synthétiques de cyclocymopol et de ses diastéréomères, un éther de (3$i(R))-cyclocymopol monométhyle pur du point de vue spectroscopique et chromatographique, qui agit comme un antagoniste de récepteur de progestérone, et un éther de (3$i(S))-cyclocymopol monométhyle pur du point de vue spectroscopique et chromatographique qui agit comme un agoniste de récepteur de progestérone. L'invention se rapporte également à des procédés d'utilisation des composés décrits pour moduler des processus induits par des récepteurs de progestérone et pour traiter des patients nécessitant une thérapie par un agoniste ou un antagoniste de récepteur de progestérone.