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3-methylcyclopentane-1,2-dione dioxime | 41330-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methylcyclopentane-1,2-dione dioxime
英文别名
3-methyl-1,2-cyclopentanedione dioxime;3-Methyl-cyclopentan-1,2-dion-dioxim;3-methyl-l,2-cyclopentanedione dioxime;N-(2-hydroxyimino-3-methylcyclopentylidene)hydroxylamine
3-methylcyclopentane-1,2-dione dioxime化学式
CAS
41330-47-6
化学式
C6H10N2O2
mdl
——
分子量
142.158
InChiKey
OYVWGNWQQULBOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    321.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methylcyclopentane-1,2-dione dioxime碘苯二乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 6-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c][1,2,5]oxadiazole-1-oxide 、
    参考文献:
    名称:
    (二乙酰氧基碘)苯氧化邻二肟:绿色温和地获得呋喃
    摘要:
    Furoxan因其高密度、高标准生成焓和高含氮量等优异性能而被广泛应用于高能密度材料领域。然而,其现有的合成方法仍受到底物制备困难和危险试剂人工操作等问题的限制。在这里,我们公开了一种温和的氧化策略,以从容易获得的邻二肟底物开始有效地获得呋喃衍生物。该反应具有高官能团耐受性和易于放大的特点,对特定的非对称o具有优异的区域选择性-二肟。该方法大大降低了安全风险,简化了操作流程,意味着可以轻松获取多样化的呋喃衍生物,为呋喃衍生物的广泛应用铺平了道路。
    DOI:
    10.1039/d1nj05510k
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基环戊酮盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以42%的产率得到3-methylcyclopentane-1,2-dione dioxime
    参考文献:
    名称:
    高通量筛选地球富集水的光催化制氢催化剂
    摘要:
    贵金属光敏剂和减水助催化剂(WRC)在均相光催化制氢中仍然表现出最高的活性。寻找丰富的地球替代物通常受到筛选新催化剂组合所需时间的限制。但是,在这里,我们利用新设计和开发的高通量光反应器进行新型WRC的平行合成和析氢的比色筛选。这种独特的方法允许使用有机光敏剂曙红Y和原型钴酸肟WRC [Co(GL1)2 pyCl]快速优化光催化减水反应,其中GL1是二甲基乙二肟,而py是吡啶。随后的组合合成生成了646种[Co(LL)2 pyCl],其中LL是双齿配体,它确定了有希望的新WRC候选生氢剂。对此类钴肟衍生物的配合物进行的密度泛函理论(DFT)计算表明,反应性取决于氢化物的亲和力。烷基取代的乙二肟对于产氢是必需的,并且在与含有强氢键供体的配体配对时显示出增加的活性。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c02790
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文献信息

  • Urion, Annales de Chimie (Cachan, France), 1934, vol. <11>1, p. 27
    作者:Urion
    DOI:——
    日期:——
  • Rojahn; Ruehl, Archiv der Pharmazie, 1926, p. 221
    作者:Rojahn、Ruehl
    DOI:——
    日期:——
  • Tischtschenko; Lischkewitsch; Sskulsskaja, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1930, vol. 3, p. 375,398
    作者:Tischtschenko、Lischkewitsch、Sskulsskaja
    DOI:——
    日期:——
  • Uranyl complexes with methyl derivatives of alicyclic dioximes
    作者:A. G. Beirakhov、I. M. Orlova、E. G. Il’in、A. S. Kanishcheva、A. V. Churakov、Yu. N. Mikhailov
    DOI:10.1134/s0036023612070054
    日期:2012.7
    A reaction of uranyl dioxalate complexes with methyl derivatives of alicyclic alpha-dioximes, 3-methyl-1,2-cyclohexanedione dioxime and 3-methyl-1,2-cyclopentanedione dioxime, was studied. The structure of (CN3H6)(4)[(UO2)(2)(C6H8N2O2)(CO3)(C2O4)(2)] center dot (C6H10N2O2) center dot 2H(2)O and NH4(CN3H6)(3)[(UO2)(2)(C7H10N2O2)(CO3)(C2O4)(2)] center dot 2H(2)O based on binuclear complex anions with carbonate-dioximate fragment was studied by X-ray diffraction.
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