5-methoxy-2-[4-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]phenol | 77200-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-methoxy-2-[4-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]phenol
• 英文别名: 5-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)isoxazole；5-Methoxy-2-[4-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]phenol；5-methoxy-2-[4-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]phenol
• CAS: 77200-42-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• mdl: MFCD07640398
• 分子量: 297.31
• InChiKey: PEVNUEUZMKARKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-[4-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]phenol 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以74%的产率得到4-methoxy-7a-(4-methoxyphenyl)-1a,7a-dihydrobenzopyrano[2,3-b]azirin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7a-phenyl-1a,7a-dihydro-benzopyrano[2,3-b]azirin-7-ones via photoisomerization reaction

  摘要：

  已经开发出一种环保且新颖的协议，用于合成7a-苯基-1a,7a-苯基苯并吡喃[2,3-b]氮杂环-7-酮，通过4-苯基-5-(2-羟基苯基)异恶唑的光异构化，以中等到高收率获得。

  DOI：

  10.1039/c4ra12542h
• 作为产物：
  描述：

  4’,7-二甲氧基-异磺酮 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-methoxy-2-[4-(4-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7a-phenyl-1a,7a-dihydro-benzopyrano[2,3-b]azirin-7-ones via photoisomerization reaction

  摘要：

  已经开发出一种环保且新颖的协议，用于合成7a-苯基-1a,7a-苯基苯并吡喃[2,3-b]氮杂环-7-酮，通过4-苯基-5-(2-羟基苯基)异恶唑的光异构化，以中等到高收率获得。

  DOI：

  10.1039/c4ra12542h

文献信息

• Reaction of natural isoflavonoids and their analogs with hydroxylamine
  作者：S. P. Bondarenko、M. S. Frasinyuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-007-0149-3

  日期：2007.7

  Recyclization of the chromone ring in several natural isoflavonoids and their analogs by reaction with hydroxylamine was studied. It has been found that the most suitable base for carrying out the reaction is N-methylmorpholine. Several derivatives of 4-aryl-5-(2-hydroxyphenyl)isoxazole were synthesized.

  研究人员通过与羟胺反应，对几种天然异黄酮及其类似物中的铬酮环进行了再环化。研究发现，最适合进行该反应的碱是 N-甲基吗啉。研究人员合成了几种 4-芳基-5-（2-羟基苯基）异噁唑的衍生物。
• Borda; Szabo; Nemeth, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 104, # 4, p. 389 - 396
  作者：Borda、Szabo、Nemeth、Bokor Gy.

  DOI：——

  日期：——