4-[4-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazol-5-yl]benzene-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[4-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazol-5-yl]benzene-1,3-diol
• 英文别名: 4-[4-(4-Bromophenyl)-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]benzene-1,3-diol；4-[4-(4-bromophenyl)-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]benzene-1,3-diol
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₃
• 分子量: 346.18
• InChiKey: PEDJZSZHADDLMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazol-5-yl]benzene-1,3-diol 、 乙酰乙酸乙酯 在 硫酸 作用下， 以41%的产率得到6-[4-(4-bromophenyl)-3-methyl-5-isoxazolyl]-7-hydroxy-4-methyl-2H-2-chromenone
  参考文献：
  名称：

  4-甲基伞形酮的6-异恶唑基衍生物的合成

  摘要：

  开发了 6-(5-异恶唑基) 香豆素的两步合成。羟胺将 7-羟基色酮再循环成 4-(5-异恶唑基)-1,3-苯二醇，然后与乙酰乙酸酯缩合生成 6-(5-异恶唑基)-4-甲基伞形酮衍生物，异恶唑环上有芳基和杂芳基取代基。

  DOI：

  10.1007/s10600-017-2080-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-7-羟基-2-甲基-4H-苯并吡喃-4-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到4-[4-(4-bromophenyl)-3-methylisoxazol-5-yl]benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  4-甲基伞形酮的6-异恶唑基衍生物的合成

  摘要：

  开发了 6-(5-异恶唑基) 香豆素的两步合成。羟胺将 7-羟基色酮再循环成 4-(5-异恶唑基)-1,3-苯二醇，然后与乙酰乙酸酯缩合生成 6-(5-异恶唑基)-4-甲基伞形酮衍生物，异恶唑环上有芳基和杂芳基取代基。

  DOI：

  10.1007/s10600-017-2080-6

文献信息

• USE OF 3, 4-DIARYLPYRAZOLES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Wageningen Universiteit

  公开号：EP3827825A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  The use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as an antibacterial or antibiotic against Staphylococcus, Escherichia, Streptococcus, Klebsiella, Mycobacterium, Pseudomonas, Clostridium, Acinetobacter, Enterococcus, Pasteurella Bacillus anthracis. Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae, Salmonella, Shigella, Moraxella, Helicobacter, Legionella, Vibrio, Rickettsia, Neisseria, Actinobacter, is disclosed.

  式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐或溶液作为抗菌剂或抗生素的用途 抗葡萄球菌、埃希菌、链球菌、克雷伯氏菌、分枝杆菌、假单胞菌、梭菌、醋纤杆菌、肠球菌、巴斯德氏炭疽杆菌单核细胞增生李斯特菌、白喉杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、莫拉氏菌、螺旋杆菌、军团菌、弧菌、立克次体、奈瑟氏菌、放线菌等均已公开。
• Synthesis of 6-Isoxazolyl Derivatives of 4-Methylumbelliferone
  作者：T. V. Shokol、N. V. Gorbulenko、M. S. Frasinyuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-017-2080-6

  日期：2017.7

  A two-step synthesis of 6-(5-isoxazolyl)coumarins was developed. Recyclization of 7-hydroxychromones by hydroxylamine into 4-(5-isoxazolyl)-1,3-benzenediols followed by condensation with acetoacetic ester produced 6-(5-isoxazolyl)-4-methylumbelliferone derivatives with aryl and hetaryl substituents on the isoxazole ring.

  开发了 6-(5-异恶唑基) 香豆素的两步合成。羟胺将 7-羟基色酮再循环成 4-(5-异恶唑基)-1,3-苯二醇，然后与乙酰乙酸酯缩合生成 6-(5-异恶唑基)-4-甲基伞形酮衍生物，异恶唑环上有芳基和杂芳基取代基。