hyperevoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: hyperevoline
• 英文别名: 2-Methyl-1-[7,9,15-trihydroxy-3,3,8,14,19,19-hexamethyl-16-(2-methylpropanoyl)-4,12,18-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.05,10.017,21]henicosa-5(10),6,8,13(21),14,16-hexaen-6-yl]propan-1-one
• 化学式: C₃₂H₄₀O₈
• 分子量: 552.665
• InChiKey: PLNBMKZYMKURDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 hyperevoline 在 吡啶 作用下， 反应 36.0h， 生成 Acetic acid 5,10-diacetoxy-4,11-diisobutyryl-2,2,6,9,13,13-hexamethyl-1,13,13a,13b-tetrahydro-2H,7aH-3,7,12-trioxa-benzo[hi]chrysen-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  贯叶连翘VAHL的新抗真菌Chromenyl酮及其五环二聚体†

  摘要：

  两个新的2 ħ -1-苯并吡喃酮1和2和三个新的吡喃并[3,2- Ç：4,5,6- d ' ë ']二[1] benzopyrandiyl二酮3，图4a / 4b中，和5已经分离自金丝桃属植物VAHL（Guttiferae）的叶子和枝杈。X射线分析确定3（高佛碱）的结构为1,1'-[1,13,13a，13b-四氢-5,8,10-三羟基-2,2,6,9,13,13六甲基2 ħ，7α ħ吡喃并[3,2- ç：4,5,6- d ' ë′]二[1]苯并吡喃-4，11-二基]双[2-甲基-1-丙酮]。分离的化合物的结构通过光谱法（UV，IR，EI-MS，1 H-和13 C-NMR）和化学（乙酰化和酸性二聚）方法建立。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700705
• 作为产物：
  描述：

  1-(5,7-dihydroxy-2,2,6-trimethyl-2H-1-benzopyran-8-yl)-2-methyl-1-propanone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 hyperevoline
  参考文献：
  名称：

  贯叶连翘VAHL的新抗真菌Chromenyl酮及其五环二聚体†

  摘要：

  两个新的2 ħ -1-苯并吡喃酮1和2和三个新的吡喃并[3,2- Ç：4,5,6- d ' ë ']二[1] benzopyrandiyl二酮3，图4a / 4b中，和5已经分离自金丝桃属植物VAHL（Guttiferae）的叶子和枝杈。X射线分析确定3（高佛碱）的结构为1,1'-[1,13,13a，13b-四氢-5,8,10-三羟基-2,2,6,9,13,13六甲基2 ħ，7α ħ吡喃并[3,2- ç：4,5,6- d ' ë′]二[1]苯并吡喃-4，11-二基]双[2-甲基-1-丙酮]。分离的化合物的结构通过光谱法（UV，IR，EI-MS，1 H-和13 C-NMR）和化学（乙酰化和酸性二聚）方法建立。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700705

文献信息

• New Antifungal Chromenyl Ketones and their Pentacyclic Dimers from<i>Hypericum revolutum</i>VAHL
  作者：Laurent A. Décostered、Kurt Hostettmann、Helen Stoeckli-Evans、Jerome D. Msonthi

  DOI：10.1002/hlca.19870700705

  日期：1987.11.4

  Two new 2H-1-benzopyranyl ketones 1 and 2 and three new pyrano[3,2-c: 4,5,6-d′ e′]di[1]benzopyrandiyl diketones 3, 4a/4b, and 5 have been isolated from the leaves and twigs of Hypericum revolutum VAHL (Guttiferae). The structure of 3 (hyperevoline) was established by X-ray analysis as 1,1′-[1,13,13a,13b-tetrahydro-5,8,10-trihydroxy-2,2,6,9,13,13-hexamethyl-2H, 7aH-pyrano[3,2-c:4,5,6-d′e′]di[1]benzopyran-4

  两个新的2 ħ -1-苯并吡喃酮1和2和三个新的吡喃并[3,2- Ç：4,5,6- d ' ë ']二[1] benzopyrandiyl二酮3，图4a / 4b中，和5已经分离自金丝桃属植物VAHL（Guttiferae）的叶子和枝杈。X射线分析确定3（高佛碱）的结构为1,1'-[1,13,13a，13b-四氢-5,8,10-三羟基-2,2,6,9,13,13六甲基2 ħ，7α ħ吡喃并[3,2- ç：4,5,6- d ' ë′]二[1]苯并吡喃-4，11-二基]双[2-甲基-1-丙酮]。分离的化合物的结构通过光谱法（UV，IR，EI-MS，1 H-和13 C-NMR）和化学（乙酰化和酸性二聚）方法建立。