2,3-Dihydro-1H-pyrido(3,2,1-kl)phenoxazin-3-on | 21977-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-1H-pyrido(3,2,1-kl)phenoxazin-3-on
• 英文别名: 3-Oxo-1,2-dihydro-3H-pyrido<3,2,1-kl>phenoxazin；1,2-dihydro-pyrido[3,2,1-kl]phenoxazin-3-one；1,2-Dihydro-pyrido[3,2,1-kl]phenoxazin-3-on；1,2-dihydro-3H-pyrido[3,2,1-kl]phenoxazin-3-one；8-oxa-1-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,9,11,13(17)-hexaen-14-one
• CAS: 21977-44-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: WUSNUGNATGPVQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-1H-pyrido(3,2,1-kl)phenoxazin-3-on 、 3-吡啶甲醛 以to obtain the title compound (1.2 g; 88%)的产率得到2-(3-pyridylmethyl)-3H-pyrido[3,2,1-kl]phenoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds having cGMP-PDE inhibitory effect

  摘要：

  具有强效和高选择性抑制环磷鸟苷酸磷酸二酯酶（cGMP-PDE）的新型融合四环杂环化合物，并且具有高安全性；一种制备该化合物的方法；含有至少一种该化合物作为活性成分的药物，特别是用于预防和/或治疗肺动脉高压、缺血性心脏病、勃起不全、女性性功能障碍或对抗cGMP-PDE抑制作用有效的疾病，以及在制备上述化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US06476021B1
• 作为产物：
  描述：

  10-(2-Cyan-aethyl)-phenoxazin 在 sodium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 、 苯 作用下， 生成 2,3-Dihydro-1H-pyrido(3,2,1-kl)phenoxazin-3-on
  参考文献：
  名称：

  β-Cyanoethylation of Phenoxazine and 7H-Benzo[c]phenothiazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a019

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS HAVING cGMP-PDE INHIBITORY EFFECT
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1048666A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Novel fused tetracyclic heterocyclic compounds having a potent and highly selective effect of inhibiting cyclic GMP phosphodiesterase (cGMP-PDE) and a high safety; a process for producing the same; drugs characterized by containing at least one of these compounds as the active ingredient, in particular, preventives and/or remedies for pulmonary hypertension, ischemic heart diseases, erectile insufficiency, female sexual dysfunction or diseases against which cGMP-PDE inhibitory effects are efficacious and intermediates useful in producing the above compounds.

  新型融合四环杂环化合物，具有抑制环 GMP 磷酸二酯酶（cGMP-PDE）的强效和高选择性作用，且安全性高；其生产工艺；以含有至少一种上述化合物作为活性成分为特征的药物，特别是肺动脉高压、缺血性心脏病、勃起功能障碍、女性性功能障碍或 cGMP-PDE 抑制作用有效的疾病的预防和/或治疗药物，以及用于生产上述化合物的中间体。
• US6476021B1
  申请人：——

  公开号：US6476021B1

  公开（公告）日：2002-11-05
• β-Cyanoethylation of Phenoxazine and 7H-Benzo[c]phenothiazine
  作者：PAULETTE MÜLLER、N. P. BUU-HOÏ、R. RIPS

  DOI：10.1021/jo01093a019

  日期：1959.11
• Compounds having cGMP-PDE inhibitory effect
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06476021B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  Novel fused tetracyclic heterocyclic compounds having a potent and highly selective effect of inhibiting cyclic GMP phosphodiesterase (cGMP-PDE) and a high safety; a process for producing the same; drugs characterized by containing at least one of these compounds as the active ingredient, in particular, preventives and/or remedies for pulmonary hypertension, ischemic heart diseases, erectile insufficiency, female sexual dysfunction or diseases against which cGMP-PDE inhibitory effects are efficacious and intermediates useful in producing the above compounds.

  具有强效和高选择性抑制环磷鸟苷酸磷酸二酯酶（cGMP-PDE）的新型融合四环杂环化合物，并且具有高安全性；一种制备该化合物的方法；含有至少一种该化合物作为活性成分的药物，特别是用于预防和/或治疗肺动脉高压、缺血性心脏病、勃起不全、女性性功能障碍或对抗cGMP-PDE抑制作用有效的疾病，以及在制备上述化合物中有用的中间体。