2,5-dimethoxy-9H-xanthen-9-one | 35040-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 2,5-Dimethoxyxanthon；2,5-dimethoxyxanthone；2,5-dimethoxyxanthen-9-one
• CAS: 35040-33-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: PSMLGBRWTJPBCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-9H-xanthen-9-one 在 三氯化铝 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 以66.7%的产率得到2,5-二羟基呫吨酮
  参考文献：
  名称：

  Quantitative Struktur-Wirkungs-Beziehung bei Polyhydroxyxanthonen, 2. Mitt.1): Synthese mehrfach oxigenierter 2-Hydroxyxanthone

  摘要：

  Es wird die Synthese der 2-Hydroxyxanthone 8 über die entsprechenden Polymethoxyxanthone 7 beschrieben, die in Ring C mehrfachhydroxyliert sind。Die Darstellung verläuft entweder über die 2-Phenoxybenzosäuren 5 or die polymethoxylierten 2-Hydroxybenzophenone 6。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230307
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酸 在 吡啶 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2,5-dimethoxy-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Quantitative Struktur-Wirkungs-Beziehung bei Polyhydroxyxanthonen, 2. Mitt.1): Synthese mehrfach oxigenierter 2-Hydroxyxanthone

  摘要：

  Es wird die Synthese der 2-Hydroxyxanthone 8 über die entsprechenden Polymethoxyxanthone 7 beschrieben, die in Ring C mehrfachhydroxyliert sind。Die Darstellung verläuft entweder über die 2-Phenoxybenzosäuren 5 or die polymethoxylierten 2-Hydroxybenzophenone 6。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230307

文献信息

• Xanthones from Hypericum roeperanum
  作者：Guido Rath、Olivier Potterat、Stephen Mavi、Kurt Hostettmann

  DOI：10.1016/0031-9422(96)00284-1

  日期：1996.9

  Four new xanthones have been isolated from the roots of Hypericum roeperanum. Their structures have been established by a combination of spectroscopic and chemical methods as 1,6-dihydroxy-5-methoxy-4',5'-dihydro-4',4',5'-trimethylfurano- (2',3':3,4)-xanthone (5-O-methyl-2-deprenylrheediaxanthone B), 1,6-dihydroxy-5-methoxy-6',6'-dimethylpyrano-(2',3':3,4)-xanthone (5-O-methylisojacareubin), 1,3,5

  从金丝桃的根中分离出四种新的氧杂蒽酮。它们的结构已通过光谱和化学方法的组合确定为 1,6-dihydroxy-5-methoxy-4',5'-dihydro-4',4',5'-trimethylfurano-(2',3': 3,4)-xanthone (5-O-methyl-2-deprenylrheediaxanthone B), 1,6-dihydroxy-5-methoxy-6',6'-dimethylpyrano-(2',3':3,4)-xanthone (5-O-methylisojacareubin), 1,3,5,6-tetrahydroxy-2-(2',2'-dimethyl-4'-isopropenyl)-cycloopen tanylxanthone (5-O-demethylpaxanthonin) 和 1,3,5 ,6-tetrahydroxy-4-trans-se
• Microwave‐Assisted Xanthone Synthesis
  作者：E. A. Evangelista、M. R. C. Couri、R. B. Alves、D. S. Raslan、R. P. F. Gil

  DOI：10.1080/00397910600639653

  日期：2006.8

  Xanthones have been prepared by microwave irradiation-assisted cyclization of 2-hydroxy-2'-methoxy benzophenone precursors in a short time and good yields.
• [RuCl2(p-cymene)2]2 catalyzed cross dehydrogenative coupling (CDC) toward xanthone and fluorenone analogs through intramolecular C–H bond functionalization reaction
  作者：Sudipta Kumar Manna、Srinivas Lavanya Kumar Manda、Gautam Panda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.062

  日期：2014.10

  A synthetic approach toward xanthone and fluorenone derivatives through ruthenium catalyzed intramolecular C-H bond functionalization using an external oxidant has been developed. In the presence of [RuCl2(p-cymene)(2)](2), a variety of substituted ortho-aryloxy/aryl benzaldehydes underwent cross dehydrogenative coupling to afford the corresponding analogs in moderate to good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MAHFOUZ, NADIA M. A.;HAMBLOCH, HEINRICH;OMAR, NABIL M.;FRAHM, AUGUST W., ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 163-169
  作者：MAHFOUZ, NADIA M. A.、HAMBLOCH, HEINRICH、OMAR, NABIL M.、FRAHM, AUGUST W.

  DOI：——

  日期：——
• Cardona, Luz; Fernandez, Isabel; Pedro, Jose R., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 3, p. 479 - 482
  作者：Cardona, Luz、Fernandez, Isabel、Pedro, Jose R.

  DOI：——

  日期：——