2--1,4-naphthochinon | 18274-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2--1,4-naphthochinon
• 英文别名: 2-(4-methoxy-N-methyl-anilino)-[1,4]naphthoquinone
• CAS: 18274-95-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: NOUFKYUEWGCMNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2--1,4-naphthochinon 反应 11.0h， 生成 10,12a-dimethoxy-7-methyl-7H,12aH-benzo[c]phenoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  有机光化学反应-III：2-（N-取代的苯胺基）-1,4-萘醌转化为5-苯并[c]苯恶唑酮衍生物

  摘要：

  使用带有Pyrex滤镜的高压汞弧灯在甲醇中辐照2-（N-甲基苯胺基）-1,4-萘醌（Ia）得到7-甲基-12a-羟基-和7-甲基-12a-甲氧基-5-苯并[c]苯恶唑酮（IIa和IIIa）。反应也在THF-H 2 O或THF-MeOH中进行，得到IIa。该反应扩展至2-（N-乙基苯胺基）-，2-（N-羟乙基苯胺基）-，2-（1，'2'，3'，4'-四氢喹啉基）-2，2-（N-甲基-间-和对-茴香基）-1,4-萘醌（Ic，Id，VII，XIa和XIb），它们经历了类似的转化，转化为相应的苯并[c]苯恶唑酮衍生物（IIc，IId，VIII，XIIa和XIIIa，和XIIIb）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92004-6

文献信息

• Organic photochemical reactions—III
  作者：M. Ogata、H. Kanō

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92004-6

  日期：1968.1

  ones (IIa and IIIa). The reaction proceeded also in THF-H2O or THF-MeOH and yielded IIa. This reaction was extended to 2-(N-ethylanilino)-, 2-(N-hydroxyethylanilino)-, 2-(1,′2′,3′,4′-tetrahydroquinolyl)-2, 2-(N-methyl-m- and p-anisidino)-1,4-naphthoquinones (Ic, Id, VII, XIa and XIb), which underwent similar conversion into the corresponding benzo[c]phenoxazone derivatives (IIc, IId, VIII, XIIa, and

  使用带有Pyrex滤镜的高压汞弧灯在甲醇中辐照2-（N-甲基苯胺基）-1,4-萘醌（Ia）得到7-甲基-12a-羟基-和7-甲基-12a-甲氧基-5-苯并[c]苯恶唑酮（IIa和IIIa）。反应也在THF-H 2 O或THF-MeOH中进行，得到IIa。该反应扩展至2-（N-乙基苯胺基）-，2-（N-羟乙基苯胺基）-，2-（1，'2'，3'，4'-四氢喹啉基）-2，2-（N-甲基-间-和对-茴香基）-1,4-萘醌（Ic，Id，VII，XIa和XIb），它们经历了类似的转化，转化为相应的苯并[c]苯恶唑酮衍生物（IIc，IId，VIII，XIIa和XIIIa，和XIIIb）。