摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2--1,4-naphthochinon | 18274-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2--1,4-naphthochinon
英文别名
2-(4-methoxy-N-methyl-anilino)-[1,4]naphthoquinone
2-<N-Methyl-p-anisidino>-1,4-naphthochinon化学式
CAS
18274-95-8
化学式
C18H15NO3
mdl
——
分子量
293.322
InChiKey
NOUFKYUEWGCMNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    有机光化学反应-III:2-(N-取代的苯胺基)-1,4-萘醌转化为5-苯并[c]苯恶唑酮衍生物
    摘要:
    使用带有Pyrex滤镜的高压汞弧灯在甲醇中辐照2-(N-甲基苯胺基)-1,4-萘醌(Ia)得到7-甲基-12a-羟基-和7-甲基-12a-甲氧基-5-苯并[c]苯恶唑酮(IIa和IIIa)。反应也在THF-H 2 O或THF-MeOH中进行,得到IIa。该反应扩展至2-(N-乙基苯胺基)-,2-(N-羟乙基苯胺基)-,2-(1,'2',3',4'-四氢喹啉基)-2,2-(N-甲基-间-和对-茴香基)-1,4-萘醌(Ic,Id,VII,XIa和XIb),它们经历了类似的转化,转化为相应的苯并[c]苯恶唑酮衍生物(IIc,IId,VIII,XIIa和XIIIa,和XIIIb)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92004-6
点击查看最新优质反应信息