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3a-Androstane-diol | 87099-93-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3a-Androstane-diol
英文别名
(3R,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
3a-Androstane-diol化学式
CAS
87099-93-2
化学式
C19H32O2
mdl
——
分子量
292.462
InChiKey
CBMYJHIOYJEBSB-HQEGDXSNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • METHODS OF TREATING OR PREVENTING ESTROGEN-RELATED DISEASES
    申请人:Endorecherche, Inc.
    公开号:EP2582371A1
    公开(公告)日:2013-04-24
  • [EN] BONE ANABOLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES ANABOLISANTS OSSEUX ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
    申请人:——
    公开号:WO2003002058A9
    公开(公告)日:2004-07-08
    [EN] A variety of bone anabolic compounds are useful for maintaining and/or increasing bone mass, density, and/or strength in mammals. Preferred compounds enhance bone anabolic activity while minimizing or eliminating undesirable feminizing or masculinizing effects.
    [FR] L'invention concerne une variété de composés anabolisants que l'on peut utiliser pour conserver et/ou augmenter la masse, la densité et/ou la résistance osseuses chez les mammifères. Les composés préférés renforcent l'activité anabolisante osseuse tout en réduisant ou en éliminant les effets féminisants ou masculinisants indésirables.
  • [EN] METHODS OF TREATING OR PREVENTING ESTROGEN-RELATED DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE DE MALADIES LIÉES AUX OESTROGÈNES
    申请人:ENDORECH INC
    公开号:WO2011156908A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    Methods for treating or reducing the likelihood of acquiring estrogen -related (e.g. estrogen-exacerbated) diseases including endometriosis include administering to a patient a selective estrogen receptor modulator (SERM), in combination with inhibiting ovarian secretions, e.g., by administering an LHRH agonist or antagonist. In some embodiments, a precursor of sex steroids, said precursor being selected from the group consisting of dehydroepiandrosterone (DHEA), dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA- S), androst-5-ene-3β,17β-diol (5-diol), and androstenedione or a compound transformed into one of these, is also administered
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