neoruscogenin 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1->2)-4-O-sulfo-α-L-arabinopyranosido-3-O-β-D-glucopyranoside | 94921-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: neoruscogenin 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1->2)-4-O-sulfo-α-L-arabinopyranosido-3-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Glycoside J-4；[(3S,4R,5R,6S)-4-hydroxy-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-[(1S,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13R,14R,16R)-7,9,13-trimethyl-5'-methylidene-16-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-14-yl]oxyoxan-3-yl] hydrogen sulfate
• CAS: 94921-23-0
• 化学式: C₄₄H₆₈O₂₀S
• 分子量: 949.078
• InChiKey: MOAREQZIZKPJBU-KUCFUSEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  308
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neoruscogenin 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1->2)-4-O-sulfo-α-L-arabinopyranosido-3-O-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 新鲁斯可皂苷元
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Yoshiaki; Sanada, Shuichi; Ida, Yoshiteru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3994 - 4002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  26-O-β-D-glucopyranosyl 22-hydroxyfurost-5,25(27)-dien-1β,3β,26-triol 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1->2)-4-O-sulfo-α-L-arabinopyranosido-3-O-β-D-glucopyranoside 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 neoruscogenin 1-O-α-L-rhamnopyranosyl(1->2)-4-O-sulfo-α-L-arabinopyranosido-3-O-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Yoshiaki; Sanada, Shuichi; Ida, Yoshiteru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3994 - 4002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Watanabe, Yoshiaki; Sanada, Shuichi; Ida, Yoshiteru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3994 - 4002
  作者：Watanabe, Yoshiaki、Sanada, Shuichi、Ida, Yoshiteru、Shoji, Junzo

  DOI：——

  日期：——