acenaphthen-5-yl-phenyl-ethanedione | 681463-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: acenaphthen-5-yl-phenyl-ethanedione
• 英文别名: Acenaphthen-5-yl-phenyl-aethandion；Phenyl-acenaphthenyl-(5)-diketon；Phenyl-acenaphthenyl-(5)-glyoxal；1-(1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)-2-phenylethane-1,2-dione
• CAS: 681463-31-0
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: PZLHOYJDVINUSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acenaphthen-5-yl-phenyl-ethanedione 、 邻苯二胺 在 乙醇 作用下， 生成 2-acenaphthen-5-yl-3-phenyl-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Ruggli; Jenny, Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)-2-phenylethanone 在 吡啶 、 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 acenaphthen-5-yl-phenyl-ethanedione
  参考文献：
  名称：

  Ruggli; Jenny, Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOCHROMIC MATERIAL
  申请人：Horino Takeru

  公开号：US20130102775A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention is a photochromic material formed of a biimidazole compound represented by general formula (1-1): (where, R 4 and R 5 respectively and independently represent a halogen atom or alkyl group, R 1 to R 3 and R 6 to R 8 respectively and independently represent a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, fluoroalkyl group, hydroxyl group, alkoxyl group, amino group, alkylamino group, carbonyl group, alkylcarbonyl group, nitro group, cyano group or aryl group, Ar 1 to Ar 4 respectively and independently represent a substituted or unsubstituted aryl group, R 4 may form a condensed, substituted or unsubstituted aryl ring with R 3 , and R 5 may form a condensed, substituted or unsubstituted aryl ring with R 6 ).

  本发明涉及一种由一般式（1-1）所表示的双咪唑化合物构成的光致变色材料：（其中，R4和R5分别且独立地代表卤素原子或烷基基团，R1至R3和R6至R8分别且独立地代表氢原子、卤素原子、烷基基团、氟烷基基团、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、羰基、烷基羰基、硝基、氰基或芳基，Ar1至Ar4分别且独立地代表取代或未取代的芳基，R4可能与R3形成含有取代或未取代芳环的缩合物，而R5可能与R6形成含有取代或未取代芳环的缩合物）。
• PYCAHOB, A. L.;BOCHAROV, S. S.;LEKAE, T. V.;BULYCHEVA, E. G.;BATIROV, I.;+, DOKL. AN TADZHSSR, 32,(1989) N, S. 463-465
  作者：PYCAHOB, A. L.、BOCHAROV, S. S.、LEKAE, T. V.、BULYCHEVA, E. G.、BATIROV, I.、+

  DOI：——

  日期：——
• PYCAHOB, A. L.;BATIROV, I.;BOCHAROV, S. S.;KALONTAROV, I. YA.;LEKAE, T. V+, SOSTOYANIE I PERSPEKTIVY RAZVITIYA ASSORTIMENTA XIM. REAKTIVOV DLYA VAZHN+
  作者：PYCAHOB, A. L.、BATIROV, I.、BOCHAROV, S. S.、KALONTAROV, I. YA.、LEKAE, T. V+

  DOI：——

  日期：——
• US8748629B2
  申请人：——

  公开号：US8748629B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• Ruggli; Jenny, Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 237
  作者：Ruggli、Jenny

  DOI：——

  日期：——