6,7-dimethoxy-2-(3-phenoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-(3-phenoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2-[(3-phenoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃
• 分子量: 375.467
• InChiKey: QAPXPEDYZFAZMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 间苯氧基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以42.2%的产率得到6,7-dimethoxy-2-(3-phenoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  芳环并氮杂环衍生物及其应用

  摘要：

  芳环并氮杂环衍生物及其应用。本发明涉及式(V)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(V)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症和代谢综合征中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达、抑制PCSK9表达。

  公开号：

  CN105777632A

文献信息

• Melanin Concentrating Hormone Receptor Ligands: Substituted Tetrahydroisoquinoline Analogues
  申请人：Steenstra Cheryl K.

  公开号：US20080161344A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Melanin concentrating hormone receptor ligands (especially substituted tetrahydroisoquinoline analogues), capable of modulating MCH receptor activity, are provided. Such ligands may be used to modulate MCH binding to MCH receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了黑色素浓集激素受体配体（特别是取代的四氢异喹啉类似物），能够调节MCH受体活性。这些配体可用于体内或体外调节MCH结合到MCH受体，并在人类、家畜伴侣动物和牲畜动物的各种代谢、进食和性功能障碍治疗中特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体的方法（例如受体定位研究）。
• [EN] FUNCTION OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR8 IN MELANOMA METASTASIS<br/>[FR] FONCTION DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE CCR8 DANS DES MÉTASTASES DE MÉLANOME
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2013131010A2

  公开（公告）日：2013-09-06

  This invention provides a method of treating a subject who has, or has been treated for, a solid tumor which comprises administering to the subject an antagonist of CCR8 receptors on the surface of tumor cells present in the solid tumor in an amount effective to reduce binding of CCL1 to the CCR8 receptors so as to thereby treat the subject. This invention also provides a method of reducing, or reducing the likelihood of, metastases in a subject who has, or has been treated for, a solid tumor which comprises administering to the subject an antagonist of CCR8 receptors on the surface of tumor cells present in the solid tumor in an amount effective to reduce binding of CCL1 to the CCR8 receptors so as to thereby reduce, or reduce the likelihood of, metastases in the subject.