10--10-demethoxycolchicine | 55340-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 10--10-demethoxycolchicine
• 英文别名: N-[10-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,2,3-trimethoxy-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
• CAS: 55340-44-8
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₇
• 分子量: 472.538
• InChiKey: QSIANVAKZUVVDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  816.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1,2,3,10-四甲氧基-9-氧代-5,6,7,9-四氢苯并[a]庚搭烯-7-基)乙酰胺 、 二乙醇胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以59%的产率得到10--10-demethoxycolchicine
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶和秋水仙碱的羟基和氯乙胺衍生物及其生物活性

  摘要：

  为了增强初始生物碱的细胞抑制特性，通过秋水仙碱与氯乙胺盐酸盐的直接相互作用以及单乙醇胺和二乙醇胺衍生物，合成了新的氮丙啶和秋水仙碱双（氯乙）胺衍生物。所得化合物的结构已通过光谱方法进行了研究。与最初的秋水仙碱相比，合成的物质的放射修饰和抗肿瘤活性增加，毒性降低。提供了在美国国家癌症研究所从 60 个肿瘤系的双（氯乙基）氨基衍生物的细胞抑制活性研究中获得的结果。

  DOI：

  10.1007/bf02336097

文献信息

• Aziridine and hydroxy- and chloroethylamine derivatives of colchicine and their biological activity
  作者：Z. M. Enikeeva

  DOI：10.1007/bf02336097

  日期：1998.11

  With the aim of enhancing the cytostatic properties of the initial alkaloid, new aziridine and bis(chloroethyl)amine derivatives of colchicine have been synthesized by the direct interaction of colchicine with chloroethylamine hydrochloride and also via the mono- and diethanolamine derivatives. The structures of the compounds obtained have been studied by spectral methods. An increased radiomodifying

  为了增强初始生物碱的细胞抑制特性，通过秋水仙碱与氯乙胺盐酸盐的直接相互作用以及单乙醇胺和二乙醇胺衍生物，合成了新的氮丙啶和秋水仙碱双（氯乙）胺衍生物。所得化合物的结构已通过光谱方法进行了研究。与最初的秋水仙碱相比，合成的物质的放射修饰和抗肿瘤活性增加，毒性降低。提供了在美国国家癌症研究所从 60 个肿瘤系的双（氯乙基）氨基衍生物的细胞抑制活性研究中获得的结果。