(Z)-3-(4-Methoxy-phenyl)-4-phenyl-but-3-en-2-one | 56622-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-3-(4-Methoxy-phenyl)-4-phenyl-but-3-en-2-one
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-4-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 56622-37-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: QTTNELSLGYZAON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-140 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(4-Methoxy-phenyl)-4-phenyl-but-3-en-2-one 在 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Me 3 SiCF 2 Br自助多米诺反应：由甲基乙烯基酮催化合成α，α-二氟环戊酮

  摘要：

  一种基于Me 3 SiCF 2 Br的完全自助剂策略用于甲基乙烯基酮的多米诺骨转化为α，α-二氟环戊酮。由5 mol％的n Bu 4 NBr引发，在温和的条件下，在一锅中通过甲硅烷基二烯醇醚的原位形成，二氟环丙烷化，热乙烯基环丙烷-环戊烯重排和去甲硅烷基化反应，进行了多步反应。该方法利用了Me 3 SiCF 2 Br作为二氟卡宾源，硅基转移剂和溴阴离子释放剂的多任务处理能力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00611

文献信息

• Isotetronic acids from an oxidative cyclization
  作者：Zhe Zhou、Patrick M. Walleser、Marcus A. Tius

  DOI：10.1039/c5cc04051e

  日期：——

  Oxidation of methyl enones with selenium dioxide leads to a cascade of reactions culminating in the formation of isotetronic acids.

  甲基烯酮与二氧化硒氧化反应会引发一系列反应，最终形成异四氢呋喃酸。