(Z)-3-(4-Methoxy-phenyl)-4-phenyl-but-3-en-2-one | 56622-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-3-(4-Methoxy-phenyl)-4-phenyl-but-3-en-2-one
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-4-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 56622-37-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: QTTNELSLGYZAON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-140 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(4-Methoxy-phenyl)-4-phenyl-but-3-en-2-one 在 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Me 3 SiCF 2 Br自助多米诺反应：由甲基乙烯基酮催化合成α，α-二氟环戊酮

  摘要：

  一种基于Me 3 SiCF 2 Br的完全自助剂策略用于甲基乙烯基酮的多米诺骨转化为α，α-二氟环戊酮。由5 mol％的n Bu 4 NBr引发，在温和的条件下，在一锅中通过甲硅烷基二烯醇醚的原位形成，二氟环丙烷化，热乙烯基环丙烷-环戊烯重排和去甲硅烷基化反应，进行了多步反应。该方法利用了Me 3 SiCF 2 Br作为二氟卡宾源，硅基转移剂和溴阴离子释放剂的多任务处理能力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00611

文献信息

• Isotetronic acids from an oxidative cyclization
  作者：Zhe Zhou、Patrick M. Walleser、Marcus A. Tius

  DOI：10.1039/c5cc04051e

  日期：——

  Oxidation of methyl enones with selenium dioxide leads to a cascade of reactions culminating in the formation of isotetronic acids.

  甲基烯酮与二氧化硒氧化反应会引发一系列反应，最终形成异四氢呋喃酸。
• Me₃SiCF₂Br-Self-Assisted Domino Reaction: Catalytic Synthesis of α,α-Difluorocyclopentanones from Methylvinylketones
  作者：Jian Chang、Cong Xu、Jie Gao、Fengyun Gao、Dongsheng Zhu、Mang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00611

  日期：2017.4.7

  in the domino conversion of methylvinylketones into α,α-difluorinated cyclopentanones. Initiated by 5 mol % of nBu4NBr, the multistep reaction occurred in one pot under mild conditions via the in situ formation of silyl dienol ethers, difluorocyclopropanation, thermal vinylcyclopropane–cyclopentene rearrangement, and desilylation. The process takes advantage of the multitasking capability of Me3SiCF2Br

  一种基于Me 3 SiCF 2 Br的完全自助剂策略用于甲基乙烯基酮的多米诺骨转化为α，α-二氟环戊酮。由5 mol％的n Bu 4 NBr引发，在温和的条件下，在一锅中通过甲硅烷基二烯醇醚的原位形成，二氟环丙烷化，热乙烯基环丙烷-环戊烯重排和去甲硅烷基化反应，进行了多步反应。该方法利用了Me 3 SiCF 2 Br作为二氟卡宾源，硅基转移剂和溴阴离子释放剂的多任务处理能力。