2-[1-(4-Pentenoyl)oxy-4-methyl-3-pentenyl]-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1-(4-Pentenoyl)oxy-4-methyl-3-pentenyl]-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: [1-(5,8-dihydroxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-enyl] pent-4-enoate
• 化学式: C₂₁H₂₂O₆
• 分子量: 370.4
• InChiKey: QXZLBNXXSDDTEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  紫草素 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4-戊烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以to obtain 155 mg (Yield: 42%) of the title compound的产率得到2-[1-(4-Pentenoyl)oxy-4-methyl-3-pentenyl]-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 5,8-dihydroxynaphthoquinone derivatives, novel

  摘要：

  以下是以如下通式（IA）表示的5,8-二羟基萘醌衍生物：##STR1## 其中，R1代表烷基或烯基，R2a代表烷基或基团--C（O）R，其中R代表烷基，烯基，芳基，芳基烷基或芳基烯基，可以带有一个或多个卤素的取代基或未取代基，而R3代表氢或烷基，但当R2a为基团--C（O）R且R3为氢时，R1不是3-甲基-2-丁烯基；当R2a代表甲基且R3独立地代表氢或甲基时，R1不是3-甲基丁基。还提供了制备5,8-二羟基萘醌衍生物的过程。

  公开号：

  US05696276A1

文献信息

• US5696276A
  申请人：——

  公开号：US5696276A

  公开（公告）日：1997-12-09