1-amino-naphthane | 7250-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-amino-naphthane
• 英文别名: decahydronaphthalen-1-amine；decahydro-1-naphthalenamine；tetrahydro-1-naphthylamine；α-dekalylamine；Decahydro-[1]naphthylamin；decalinamine；1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-amine
• CAS: 7250-95-5
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• mdl: MFCD20547651
• 分子量: 153.268
• InChiKey: RCURQHDMKQNLQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  13.5°C
• 沸点：
  266.22°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9508

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-naphthane 、 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  低CO压力下的自由基羰基化：无过渡金属条件下由活化烷基胺合成酯

  摘要：

  在不存在金属催化剂的情况下进行自由基羰基化反应时，通常需要较高的CO压力（> 40 bar）。在此交流中，我们开发了在低CO压力（1-6 bar）下，活化的烷基胺与苯酚和醇类的过渡金属自由基羰基化反应。在简单的反应条件下，具有良好的官能团相容性，可以以中等至极好的收率获得各种酯。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000624
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1-amino-naphthane
  参考文献：
  名称：

  Leroux, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1907, vol. 144, p. 982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION AMIDO
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018078009A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to amido-substituted cyclohexane compounds of general formula (I) : in which m, A, R4, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代的环己烷化合物，其中m、A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BOCEPREVIR AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BOCEPREVIR ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2014061034A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  THE PRESENT INVENTION RELATES TO AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF (1R,5S)-N-[3-AMINO-1-(CYCLOBUTYLMETHYL)-2,3-DIOXOPROPYL]-3-[2(S)-[[[(1,1-DIMETHYLETHYL)AMINO]CARBONYL] AMINO]-3,3-DIMETHYL-1-OXOBUTYL]-6,6-DIMETHYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXAN-2(S)-CARBOXAMIDE AND ITS INTERMEDIATES

  本发明涉及一种改进的制备(1R,5S)-N-[3-氨基-1-(环丁基甲基)-2,3-二氧代丙基]-3-[2(S)-[[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁基]-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2(S)-羧酰胺及其中间体的改进工艺。
• COMPOUND AND POLYMER COMPOUND CONTAINING THE COMPOUND
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

  公开号：US20210002284A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided is a compound having higher fluorescence quantum yield and higher optical stability than a conventional FLAP and a polymer compound containing the compound. A: seven or eight-membered ring structure, Y 1 ,Y 2 ,Y 3 : halogen atom or the like, a1: number of Y 1 , a2: number of Y 2 , B: number of Y 3 , 0≤m and n≤3: when 1≤m≤3, Y 1 may be substituted with a structure portion defined by m, when 1≤n≤3, Y 2 may be substituted with a structure portion defined by n, and B 1 , B 2 : Formulas (2-1) to (2-3). C 1 , C 2 , C 3 : structure containing a cyclic hydrocarbon compound, D 1 , D 2 , D 3 : substructure that inhibits aggregation, E 1 , E 2 , E 3 : polymerizable substructure, Z 1 : hydrogen atom or the like, c: number of substituent groups Z 1 , Z 2 , Z 3 : hydrogen atom or the like, and may form a ring with C 2 .

  提供了一种具有比传统FLAP具有更高荧光量子产率和更高光学稳定性的化合物，以及含有该化合物的聚合物化合物。A：七元或八元环结构，Y1，Y2，Y3：卤素原子或类似物，a1：Y1的数量，a2：Y2的数量，B：Y3的数量，0≤m和n≤3：当1≤m≤3时，Y1可能被定义为m的结构部分替代，当1≤n≤3时，Y2可能被定义为n的结构部分替代，B1，B2：公式（2-1）至（2-3）。C1，C2，C3：含有环烃化合物的结构，D1，D2，D3：抑制聚集的亚结构，E1，E2，E3：可聚合的亚结构，Z1：氢原子或类似物，c：取代基Z1的数量，Z2，Z3：氢原子或类似物，可能与C2形成环。
• Herbicidal polycyclyl substituted 1H-imidazole-5-carboxylic acids
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04824472A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Novel herbicidal 1-cyclyl or polycyclyl substituted 1H-imidazole-5-carboxylic acid derivatives, compositions containing these compounds as active ingredients, and a method for controlling weeds, preferably selectively in crops of useful plants. Processes for making these novel compounds.

  新型除草剂1-环烷基或多环烷基取代的1H-咪唑-5-羧酸衍生物，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及一种用于在有用植物作物中选择性控制杂草的方法。制备这些新型化合物的工艺。
• Covalent inhibitors of bacterial peptidoglycan biosynthesis enzyme MurA with chloroacetamide warhead
  作者：Katarina Grabrijan、Martina Hrast、Matic Proj、Ana Dolšak、Irena Zdovc、Tímea Imre、László Petri、Péter Ábrányi-Balogh、György M. Keserű、Stanislav Gobec

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114752

  日期：2022.12

  inhibitors are small heterocyclic compounds that inhibit the enzyme by forming a covalent bond with the active site cysteine. The reactive chloroacetamide group was selected from a series of suitable electrophilic thiol-reactive warheads. The predominantly one-step synthesis led to the construction of the final library of 47 fragment-sized chloroacetamide compounds. Several new E. coli MurA inhibitors

  MurA（UDP- N-乙酰氨基葡萄糖烯醇丙酮基转移酶）催化肽聚糖生物合成的细胞质部分的第一个关键步骤，是一种经过验证的抗菌药物发现靶酶；抑制剂磷霉素已在临床上使用了数十年。与磷霉素一样，大多数 MurA 抑制剂是小的杂环化合物，通过与活性位点半胱氨酸形成共价键来抑制酶。反应性氯乙酰胺基团选自一系列合适的亲电硫醇反应性弹头。主要的一步合成导致构建了 47 个片段大小的氯乙酰胺化合物的最终文库。鉴定了几种新的大肠杆菌MurA 抑制剂，其中最有效的化合物具有 IC 50值在低微摩尔范围内。我们文库中所有氯乙酰胺片段的亲电反应性通过高通量分光光度测定法评估，使用还原的埃尔曼试剂作为半胱氨酸硫醇的替代物。LC-MS/MS 实验证实了最有效的抑制剂与消化的 MurA 酶的 Cys115 的共价结合。通过生化时间依赖性测定和稀释测定进一步研究共价结合，证实了不可逆和时间依赖性作用模式。氯乙酰胺衍生物对