6-methyl-2-(2-oxo-propyl)-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 57860-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-methyl-2-(2-oxo-propyl)-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 6-methyl-2-(2-oxo-propylidene)-1,2-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-4-one；6-methyl-2-(2-oxopropyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one；6-Methyl-2-(2-oxopropyl)-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 57860-82-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: SRMBCVBFGRZSJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 6-methyl-2-(2-oxo-propyl)-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 以61%的产率得到5-methyl-2-[[3-methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。

  公开号：

  US20030187014A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 以79%的产率得到6-methyl-2-(2-oxo-propyl)-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。

  公开号：

  US20030187014A1

文献信息

• Interferon inducing activities of derivatives of 1,3-dimethyl-4-(3-dimethylaminopropylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline and related compounds
  作者：R. R. Crenshaw、George M. Luke、Paul Siminoff

  DOI：10.1021/jm00224a013

  日期：1976.2

  zolo[3,4-b]quinoline (1). Three different generalized synthetic schemes for the preparation of pyrazolo[3,4-b]quinolines are presented and limitations contrasted. Other heterocyclic nuclei containing the 3-dimethylaminopropylamino side chain include pyridine, quinoline, acridine, pyrazolo[3,4-b]pyridine, pyrazolo[3,4-B][1,8]naphthyridine, pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine, dipyrazolo[3,4-b:4'

  据报道有137位亲属的1,3-二甲基-4-（3-二甲基氨基-丙基氨基）-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉的合成和诱导干扰素的活性（1）。介绍了三种不同的制备吡唑并[3,4-b]喹啉的通用合成方案，并比较了其局限性。含有3-二甲基氨基丙基氨基侧链的其他杂环核包括吡啶，喹啉，a啶，吡唑并[3,4-b]吡啶，吡唑并[3,4-B] [1,8]萘啶，吡唑并[4'，3'： 5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶，吡唑并[3,4-b：4'，3'-e]吡啶，吡咯并[[2,3-b]喹啉，异噻唑并[5,4-b ]喹啉和吡啶并[2,3-h]吡唑并[3,4-b]喹啉。讨论了该系列中干扰素诱导的结构要求，并将其中两种更具活性的化合物（172和196）直接与替罗酮进行了比较。
• CONDENSED PYRAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1270572A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): or salts thereof.

  用于抑制 Th2 选择性免疫反应的新型药物组合物和用于抑制环氧化酶的药物组合物，包含由通式（I）代表的缩合吡唑衍生物： 或其盐类。
• US6949648B2
  申请人：——

  公开号：US6949648B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187014A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): 1 or salts thereof.

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。