trimethyliodomethylammonium chloride | 65603-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trimethyliodomethylammonium chloride
• 英文别名: Iodomethyltrimethylammonium chloride；iodomethyl(trimethyl)azanium;chloride
• CAS: 65603-17-0
• 化学式: C₄H₁₁IN*Cl
• 分子量: 235.496
• InChiKey: UCANDUYIPXYSEQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.91
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyliodomethylammonium chloride 、 zinc(II) chloride 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机-无机氯化锌 ABX3 铁电体的精确分子设计

  摘要：

  具有钙钛矿结构的有机-无机 ABX3（A，B = 阳离子，X = 阴离子）杂化物由于其结构可调性和丰富的功能特性，如铁电性，最近引起了极大的兴趣。然而，很少报道具有其他结构的 ABX3 混合铁电体。在这里，我们通过氢/卤素取代对 [(CH3)4N]ZnCl3 进行分子修饰，成功设计了自发极化为 4.8 μC/cm2 的 ABX3 杂化铁电体 [(CH3)3NCH2F]ZnCl3。它是第一个卤化锌 ABX3 铁电体，它包含一维 [ZnCl3]-n 链共角 ZnCl4 四面体，不同于 ABX3 钙钛矿中共角或共面 BX6 八面体的阴离子骨架。从零维到一维，ZnCl4四面体的高度对称性被打破，它们都沿一个方向排列，形成极性[ZnCl3]-n链，有利于铁电性的产生。这一发现为通过与各种阳离子组装来丰富杂化铁电体家族提供了有效的极性阴离子框架，并应激发对新型有机-无机 ABX3 铁电体的进一步探索。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00315
• 作为产物：
  描述：

  碘甲基-三甲基铵碘化物 在 盐酸 作用下， 生成 trimethyliodomethylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Noyes; Hibben, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A hybrid organic-inorganic perovskite with robust SHG switching
  作者：Mengjuan Yang、Hao Cheng、Yuqiu Xu、Mengzhen Li、Yong Ai

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.08.098

  日期：2022.4

  non-centrosymmetric crystal structures usually exhibit nonlinear optical (NLO) characteristics, which may endow them photoelectricity switching functionality. In this work, a lead-based hybrid organic-inorganic perovskite (HOIP) material, trimethyliodomethylammonium lead trichloride (TMIM·PbCl3), is obtained on the basis of tetramethylammonium lead chloride through halogen substitution on the cation part

  由于结构的多样性和在电子、传感器和发光二极管领域的潜在应用，卤化铅钙钛矿近年来引起了广泛关注。特别是那些具有非中心对称晶体结构的卤化铅钙钛矿通常表现出非线性光学（NLO）特性，这可能赋予它们光电开关功能。本工作以四甲基氯化铅为基础，通过阳离子部分的卤素取代，获得了一种铅基杂化有机-无机钙钛矿（HOIP）材料——三甲基碘甲基三氯化铅（TMIM·PbCl 3 ）。它在 345 和 358 K 附近显示出双相变行为，显着改善。TMIM·PbCl 3在手性空间群P 2 1 2 1 2 1中结晶，并显示出明确的二次谐波产生 (SHG) 响应和良好的开关耐受性，这使其成为 SHG 开关材料的理想候选材料。这项工作突出了卤素取代对晶体工程的重要性，并可能为进一步探索光电器件铺平道路。
• Precise Molecular Design Toward Organic–Inorganic Zinc Chloride ABX₃ Ferroelectrics
  作者：Lizhuang Chen、Wei-Qiang Liao、Yong Ai、Junyi Li、Siyu Deng、Yunlong Hou、Yuan-Yuan Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c00315

  日期：2020.4.1

  [(CH3)4N]ZnCl3 through hydrogen/halogen substitution. It is the first zinc halide ABX3 ferroelectric, which contains one-dimensional [ZnCl3]-n chains of corner-sharing ZnCl4 tetrahedra, distinct from the anionic framework of corner-sharing or face-sharing BX6 octahedra in the ABX3 perovskites. From zero dimension to one dimension, the high symmetry of ZnCl4 tetrahedra is broken and all of them align along

  具有钙钛矿结构的有机-无机 ABX3（A，B = 阳离子，X = 阴离子）杂化物由于其结构可调性和丰富的功能特性，如铁电性，最近引起了极大的兴趣。然而，很少报道具有其他结构的 ABX3 混合铁电体。在这里，我们通过氢/卤素取代对 [(CH3)4N]ZnCl3 进行分子修饰，成功设计了自发极化为 4.8 μC/cm2 的 ABX3 杂化铁电体 [(CH3)3NCH2F]ZnCl3。它是第一个卤化锌 ABX3 铁电体，它包含一维 [ZnCl3]-n 链共角 ZnCl4 四面体，不同于 ABX3 钙钛矿中共角或共面 BX6 八面体的阴离子骨架。从零维到一维，ZnCl4四面体的高度对称性被打破，它们都沿一个方向排列，形成极性[ZnCl3]-n链，有利于铁电性的产生。这一发现为通过与各种阳离子组装来丰富杂化铁电体家族提供了有效的极性阴离子框架，并应激发对新型有机-无机 ABX3 铁电体的进一步探索。
• Noyes; Hibben, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 358
  作者：Noyes、Hibben

  DOI：——

  日期：——