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acenaphthene-1,2-dicarboxylic acid | 59068-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acenaphthene-1,2-dicarboxylic acid
英文别名
1,2-Acenaphthylenedicarboxylic acid, 1,2-dihydro-;1,2-dihydroacenaphthylene-1,2-dicarboxylic acid
acenaphthene-1,2-dicarboxylic acid化学式
CAS
59068-42-7
化学式
C14H10O4
mdl
——
分子量
242.231
InChiKey
RWSYNXBHJLTYDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-[2-(nitro-1-imidazolyl)ethyl]naphthal imides
    摘要:
    本文描述了具有硝基咪唑基乙基基团作为N-取代基的亚胺。它们是抗菌和抗原虫药剂。这些化合物是通过将适当的亚胺与氯乙基咪唑或相应羟乙基化合物的对甲苯磺酸酯或甲苯磺酸酯反应制备的。
    公开号:
    US03997572A1
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文献信息

  • Process for preparation of aromatic polycarboxylic acids and intermediates therefor
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0125342A1
    公开(公告)日:1984-11-21
    A method is described for autoxidizing particular ortho-dialkyl substituted aromatic compounds using a particular type of solvent which gives rise to the formation of 3-alkanoyloxyphthalide compounds, some of which are novel. The phthalides in turn are ionically oxidized to their corresponding aromatic polycarboxylic acids. Combination of the two methods provides a means for converting ortho dialkyl substituted aromatic compounds directly to the corresponding polycarboxylic acids in higher yields and at generally lower overall temperatures and reaction conditions compared to prior art methods. Polycarboxylic acids so obtained are known to be useful in the preparation of alkyds, polyesters, and the like, and, particularly, in the formation of the corresponding acid anhydrides which are used in the preparation of organic high temperature polymers such as polyamides, polyamideimides, and polyimides.
    描述了一种使用特定类型溶剂对特定邻二烷基取代的芳香族化合物进行自氧化的方法,该方法可生成 3-烷酰氧基邻苯二甲酸盐化合物,其中一些是新型化合物。 这些邻苯二甲酸盐又被离子氧化成相应的芳香族多羧酸。 与现有技术相比,这两种方法的结合提供了一种将正交二烷基取代的芳香族化合物直接转化为相应的聚羧酸的方法,收率更高,总体温度和反应条件通常更低。 众所周知,这样得到的聚羧酸可用于制备醇酸树脂、聚酯等,特别是形成相应的酸酐,用于制备有机高温聚合物,如聚酰胺、聚酰胺酰亚胺和聚酰亚胺。
  • US3997572A
    申请人:——
    公开号:US3997572A
    公开(公告)日:1976-12-14
  • US4485247A
    申请人:——
    公开号:US4485247A
    公开(公告)日:1984-11-27
  • US4599445A
    申请人:——
    公开号:US4599445A
    公开(公告)日:1986-07-08
  • US4562271A
    申请人:——
    公开号:US4562271A
    公开(公告)日:1985-12-31
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