13-phenylimidazo<2,1-d><1,5>benzothiazepine | 103965-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 13-phenylimidazo<2,1-d><1,5>benzothiazepine
• 英文别名: 2-Phenyl-4,5-dihydroimidazo[2,1-d][1,5]benzothiazepine
• CAS: 103965-93-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂S
• 分子量: 278.378
• InChiKey: HIHMVAJITVSVQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-氨基苯基)硫代]丙腈 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.25h， 生成 13-phenylimidazo<2,1-d><1,5>benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  一种新的杂环系统：咪唑并[2,1-d] [1,5]苯并硫氮杂pine。由4-氨基-2,3-二氢-1,5-苯并噻氮平合成

  摘要：

  描述了4-氨基-2,3-二氢-1,5-苯并噻氮平的合成及其向新杂环咪唑并[2,1- d ] [1,5]苯并噻氮平的转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220439

文献信息

• Studies on annulated 1,4-benzothiazines and 1,5-benzothiazepines. IX. Imidazo [2,1-d][1,5] benzothiazepines: synthesis and in vitro benzodiazepine receptor affinity
  作者：V Ambrogi、G Grandolini、L Perioli、L Giusti、A Lucacchini、C Martini

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88253-5

  日期：1995.1

  The synthesis of three series of 1- and 2-substituted imidazo[2,1-d][1,5]benzothiazepines is accomplished starting from 1,5-benzothiazepin-4-ones. All the synthesized compounds were evaluated for their affinity for the benzodiazepine receptor, testing their ability to displace [H-3]Flunitrazepam from bovine brain membrane protein. A few of the tested compounds showed good affinity, in particular compound 9a (K-i = 43.00 nM). The GABA-ratio of the active compounds suggests an antagonist or partial agonist activity. The data obtained allow us to draw some comments on the structure-activity relationships.
• WALIA, JASJIT, S.;WALIA, AMRIK, S.;LANKIN, D. C.;PETTERSON, R. C.;SINGH, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1117-1119
  作者：WALIA, JASJIT, S.、WALIA, AMRIK, S.、LANKIN, D. C.、PETTERSON, R. C.、SINGH, +

  DOI：——

  日期：——