2,3-dichloro-5-phenylacetylanisole | 57296-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-dichloro-5-phenylacetylanisole
• 英文别名: 1-(3,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 57296-58-9
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 295.165
• InChiKey: IPBNLJNJBSFZBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯茴香醚 、 苯乙酰氯 在 三氯化铝 盐酸 、 二硫化碳 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 2,3-dichloro-5-phenylacetylanisole
  参考文献：
  名称：

  (1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio) alkanoic

  摘要：

  本文披露了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）]癸酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。这些产物具有双重药用效果，表现出利尿、排盐和利尿酸排泄活性。同时还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）]癸酸的方法、含有这些化合物的药物组合物以及包括使用这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04096267A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氯茴香醚 、 苯乙酰氯 、 三氯化铝 在 二硫化碳 、 ice water 、 盐酸 、 2,3-dichloro-5-phenylacetylanisole 、 苯 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 68.8 g的产率得到2,3-dichloro-5-phenylacetylanisole
  参考文献：
  名称：

  (1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio) alkanoic

  摘要：

  本发明揭示了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）基]脂肪酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。这些产品具有双重药物功效，因为它们表现出利尿、盐利和尿酸排泄活性。此外，本发明还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧（或硫）基]脂肪酸的方法，以及包含这些化合物的治疗有效量的药物组合物和包括给予这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04096267A1

文献信息

• [1-Oxo-2-thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acids and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04177285A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  [1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkaoic acid, derivatives thereof, their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. Also disclosed are processes for the preparation of such [1-oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acids, pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions.

  本发明揭示了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-吲哚氧（或硫）基]脂肪酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。该产品具有双重药物效用，表现出利尿、排盐和利尿酸活性。还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-吲哚氧（或硫）基]脂肪酸的方法、包含治疗有效量的这种化合物的药物组合物以及包括给予这种化合物和组合物的治疗方法。
• Tetrazole derivatives of [1-oxo-2-aryl or
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04182764A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  [1-Oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acid, derivatives thereof, their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. Also disclosed are processes for the preparation of such [1-oxo-2-aryl or thienyl-2-substituted-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acids, pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions.

  本发明揭示了[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧(或硫)基]脂肪酸及其衍生物、盐、酯和酰胺。这些产物具有双重药用价值，因为它们表现出利尿、排盐和利尿酸作用。同时还揭示了制备这种[1-氧代-2-芳基或噻吩基-2-取代-5-茚氧(或硫)基]脂肪酸的方法、包含这些化合物的治疗有效量的制药组合物以及包括给予这些化合物和组合物的治疗方法。
• US4096267A
  申请人：——

  公开号：US4096267A

  公开（公告）日：1978-06-20
• US4177285A
  申请人：——

  公开号：US4177285A

  公开（公告）日：1979-12-04
• US4182764A
  申请人：——

  公开号：US4182764A

  公开（公告）日：1980-01-08