mansonone E | 81845-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: mansonone E
• 英文别名: 4,8,12-trimethyl-2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8-tetraene-10,11-dione
• CAS: 81845-40-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: SYWTYRLIJCHSLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mansonone E 、 邻苯二胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.6 mg的产率得到1,4,7-trimethyl-4,5-dihydro-isochromeno[8,1-ab]phenazine
  参考文献：
  名称：

  A mansonone from Helicteres angustifolia☆

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)80061-k
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到mansonone E
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Mansonone E

  摘要：

  从市场上可买到的起始原料 3-溴-4-甲基苯乙酮出发，经过六个步骤完成了曼松酮 E 的合成，总收率为 34%。环丁烯二酮衍生物的热扩环以及分子内 1,3-烷氧基交换为曼松酮 E 的 1,2-萘醌三环结构提供了一条简便的途径。

  DOI：

  10.3184/174751914x13899760861508

文献信息

• Intramolecular diels-alder reactions of benzynes application to the total synthesis of mansonone E
  作者：Wayne M. Best、Dieter Wege

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92370-6

  日期：1981.1

  Substituted benzynes san be trapped intramolecularly by an attached furan moiety and such a reaction has been used in the synthesis of the naturally occurring o-naphthoquin- one mansonone E.

  取代的苯并炔分子会被附着的呋喃部分分子内捕获，并且这种反应已用于合成天然存在的邻萘甲醌一甘露酮E。
• 1,2-Naphthochinone enthaltende fungizide Mittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0413224A1

  公开（公告）日：1991-02-20

  Fungizide Mittel, enthaltend inerte Trägerstoffe und ein 1,2-Naphthochinon der Formel I (R¹-R⁶ = H, Halogen oder 3 Reste = CN, NO₂, C₁-C₁₀-Halogenalkyl, C₂-C₁₀-­Halogenalkenyl, C₂-C₁₀-Alkinyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, C₃-C₆-Alkoxy-alkoxy­carbonyl, C₁-C₁₀-Alkyl oder C₂-C₁₀-Alkenyl, die beide weitere Substituen­ten tragen können; oder 3 Reste = XR⁷; X = O, S, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -NR⁸-CO-, -CO-NR⁸-, C₁-C₄-CO-NR⁸; R⁷, R⁸ = H, C₁-C₅-Alkyl, C₁-C₅-Halogen­alkyl, C₃-C₆-Alkenyl, C₃-C₆-Alkinyl; oder 2 Reste = Aziridinyl, Pyrrolidino, Piperidino oder Morpholino, wobei die beiden letzten noch 2 weitere Substituenten tragen können; oder 2 Reste = Phenyl, Benzyl oder C₅-C₆-Heteroaryl, an das ein Benzolring annelliert sein kann und wobei alle Arylteile bis zu 3 weitere Substituenten tragen können; oder R², R⁶ = Reste YR⁹; Y = -O-CO-, -NR⁸-; R⁹ = Phenyl, Benzyl, die weitere Substituenten tragen können; oder R², R⁶ = eine Gruppe -(NR¹⁰-SO₂R¹¹) oder -(O-SO₂R¹¹); R¹⁰ = H, C₁-C₁₀-Alkyl, C₁-C₁₀-Halogenalkyl, C₃-C₁₀-Alkenyl, C₃-C₁₀-Alkinyl, C₂-C₁₄-Alkoxyalkyl, C₂-C₁₄-Alkylthioalkyl, C₃-C₇-Cyclo­alkyl; R¹¹ = C₁-C₁₀-Alkyl, C₂-C₈-Alkenyl, Trifluormethyl, Cyclopropyl oder Phenyl, das bis zu 3 weitere Substituenten tragen kann; oder 2 benachbarte Substituenten bedeuten zusammen einen annellierten 5- oder 6-gliedrigen ungesättigten Ring, an den zusätzlich ein Benzolring annelliert sein kann und der S, 1-2 nicht benachbarte O-Atome oder 1-3 N-Atome als Heteroatome enthalten und bis zu 2 weitere Substituenten tragen kann).

  一种杀菌组合物，由惰性载体和式 I 的 1,2-萘醌组成 (R¹-R⁶ = H、卤素或 3 个基团 = CN、NO₂、C₁-C₁₀-卤代烷基、C₂-C₁₀-卤代烯基、C₂-C₁₀-炔基、C₃-C₆-环烷基、C₃-C₆-烷氧基-烷氧基羰基、C₁-C₁₀-烷基或 C₂-C₁₀-烯基，这两种基团都可以有附加取代基；或 3 个基团 = XR⁷；X = O、S、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-NR⁸-CO-、-CO-NR⁸-、C₁-C₄-CO-NR⁸；R⁷、R⁸ = H、C₁-C₅-烷基、C₁-C₅-卤代烷基、C₃-C₆-烯基、C₃-C₆-炔基；或 2 个基团 = 氮丙啶基、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基，其中后两个基团可再有 2 个取代基；或 2 个基团 = 苯基、苄基或 C₅-C₆-杂芳基，其中一个苯环可与之融合，所有芳基可带有最多 3 个取代基；或 R²、R⁶＝基 YR⁹；Y＝-O-CO-、-NR⁸-；R⁹＝苯基、苄基，可带有其他取代基；或 R²、R⁶＝基团-(NR¹⁰-SO₂R¹¹)或-(O-SO₂R¹¹)；R¹⁰ = H、C₁-C₁₀-烷基、C₁-C₁₀-卤代烷基、C₃-C₁₀-烯基、C₃-C₁₀-炔基、C₂-C₁₄-烷氧基烷基、C₂-C₁₄-烷硫基烷基、C₃-C₇-环烷基；R¹¹ = C₁-C₁₀-烷基、C₂-C₈-烯基、三氟甲基、环丙基或苯基，最多可再有 3 个取代基；或 2 个相邻取代基共同表示一个融合的 5 或 6 元不饱和环，其中也可融合一个苯环，可包含 S、1-2 个非相邻的 O 原子或 1-3 个 N 原子作为杂原子，并最多再带 2 个取代基）。
• Best, Wayne M.; Wege, Dieter, Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 4, p. 647 - 666
  作者：Best, Wayne M.、Wege, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, CHIU-MING;CHEN, ZONG-TSI;HONG, YUAN-LIANG, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 980-982
  作者：CHEN, CHIU-MING、CHEN, ZONG-TSI、HONG, YUAN-LIANG

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ANTI-CANCER AGENT CONTAINING NAPHTHOQUINONE COMPOUND<br/>[FR] AGENT ANTICANCEREUX CONTENANT UN COMPOSE NAPHTOQUINONE
  申请人：KOLON INC

  公开号：WO2001051004A2

  公开（公告）日：2001-07-19

  The present invention provides an anti-cancer drug containing naphthoquinone compound, and more particularly, to an anti-cancer drug containing naphthoquinone compounds of formula (1) and formula (2). The anti-cancer drug of the present invention has low toxicity and excellent anti-cancer activity. In formula (1) R1 and R5 are same or different and are each selected from the group consisting of hydrogen; hydroxy; alkoxy having from 1 to 10 carbons; alkyl having from 1 to 10 carbons; ester having from 1 to 10 carbons; and alkene having from 1 to 10 carbons. In formula (2) R1 and R2 are same or different and are each selected from the group consisting of hydrogen; hydroxy; primary amine; secondary amine; tertiary amine; carboxylic acid; alkoxy having from 1 to 10 carbons; alkyl having from 1 to 10 carbons; ester having from 1 to 10 carbons; and alkene having from 1 to 10 carbons; and R3 et R5 are same or different and are each selected from the group consisting of hydrogen; hydroxy; alkoxy having from 1 to 10 carbons; alkyl having from 1 to 10 carbons; ester having from 1 to 10 carbons; and alkene having from 1 to 10 carbons.