2-butyl-1,3-diisopropylguanidine | 1073760-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-butyl-1,3-diisopropylguanidine
• 英文别名: 1-Butyl-2,3-diisopropylguanidine；2-butyl-1,3-di(propan-2-yl)guanidine
• CAS: 1073760-21-0
• 化学式: C₁₁H₂₅N₃
• 分子量: 199.34
• InChiKey: KUGOAVWLRXOHOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(dimethylamido)(2,6-diisopropylphenylimido)niobium(V) 、 2-butyl-1,3-diisopropylguanidine 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  混合的氨基/亚氨基-/胍基铌配合物：合成及其对插入反应的影响† ‡

  摘要：

  新的单胍络合物[Nb（NMe 2）2 {N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）} {（NR）（NR'）C（NMe 2）}]]（R = R'= i Pr ，2 ; R = t Bu，R'= Et，3）是通过二异丙基碳二亚胺或1-叔丁基-3-乙基碳二亚胺与三酰胺基前体[Nb（NMe 2）3（N-2， 6- i Pr 2 C 6 H 3）]（1）带有庞大的亚氨基部分。μ-氧代衍生物[{N（2,6-i Pr 2 C 6 H 3 }} {（N i Pr） 2 C（NMe 2）}（NMe 2）Nb] 2（μ-O）（ 2a）通过酰胺基铌化合物2的意外水解反应形成。可替代地，monoguanidinato配合物[铌（NME 2） 2 {N（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）} {（N我PR） 2 C（NHR）}]（R =我PR， 4， Ñ卜， 5）可通过用N，N '，N ''-烷基胍[（NH i Pr）2

  DOI：

  10.1039/c4dt01975j
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 Sm[N(TMS)2]2(THF)3 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2-butyl-1,3-diisopropylguanidine
  参考文献：
  名称：

  二价镧系元素络合物：高活性的预催化剂，用于将NH和CH键加到碳二亚胺上。

  摘要：

  各种具有式LnL2（sol）x（L = N（TMS）2，sol = THF，x = 3，Ln = Sm（I），Eu（II），Yb（III）; L = MeC5H4，溶胶＝ THF，x ＝ 2，Ln ＝ Sm（IV）； L ＝ ArO（Ar ＝ [2，6-（（t）Bu）2-4-MeC6H2]），溶胶＝ THF，x ＝ 2，Ln ＝ Sm（V）），尤其是配合物I-III，是将各种伯胺和仲胺催化加成到碳二亚胺上的极佳催化剂前体，可在无溶剂条件下有效地为相应的胍衍生物提供多种底物。该反应显示出良好的官能团耐受性。配合物I-III也是出色的预催化剂，可将末端炔烃加到碳二亚胺上，产生一系列丙lam基。在两个反应中均观察到Yb

  DOI：

  10.1021/jo801693z

文献信息

• Divalent Lanthanide Complexes: Highly Active Precatalysts for the Addition of N−H and C−H Bonds to Carbodiimides
  作者：Zhu Du、Wenbo Li、Xuehua Zhu、Fan Xu、Qi Shen

  DOI：10.1021/jo801693z

  日期：2008.11.21

  lanthanide complexes with the formula LnL2(sol)x (L = N(TMS)2, sol = THF, x = 3, Ln = Sm (I), Eu (II), Yb (III); L = MeC5H4, sol = THF, x = 2, Ln = Sm (IV); L = ArO(Ar = [2,6-((t)Bu)2-4-MeC6H2]), sol = THF, x = 2, Ln = Sm (V)), especially complexes I- III, serve as excellent catalyst precursors for catalytic addition of various primary and secondary amines to carbodiimides, efficiently providing the

  各种具有式LnL2（sol）x（L = N（TMS）2，sol = THF，x = 3，Ln = Sm（I），Eu（II），Yb（III）; L = MeC5H4，溶胶＝ THF，x ＝ 2，Ln ＝ Sm（IV）； L ＝ ArO（Ar ＝ [2，6-（（t）Bu）2-4-MeC6H2]），溶胶＝ THF，x ＝ 2，Ln ＝ Sm（V）），尤其是配合物I-III，是将各种伯胺和仲胺催化加成到碳二亚胺上的极佳催化剂前体，可在无溶剂条件下有效地为相应的胍衍生物提供多种底物。该反应显示出良好的官能团耐受性。配合物I-III也是出色的预催化剂，可将末端炔烃加到碳二亚胺上，产生一系列丙lam基。在两个反应中均观察到Yb
• Ytterbium Triflate: A Highly Active Catalyst for Addition of Amines to Carbodiimides to<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′′-Trisubstituted Guanidines
  作者：Xuehua Zhu、Zhu Du、Fan Xu、Qi Shen

  DOI：10.1021/jo900903t

  日期：2009.8.21

  Ytterbium triflate was found to be efficient catalyst for addition of amines to carbodiimides to N,N′,N′′-trisubstituted guanidines with a wide scope of amines under solvent-free condition.

  发现三氟甲磺酸是在无溶剂条件下将胺加至碳二亚胺中的胺的有效催化剂，所述碳二亚胺与多种胺一起被加至N，N ′，N ′′-三取代的胍。
• Tris(pentafluorophenyl)borane as an efficient catalyst in the guanylation reaction of amines
  作者：Antonio Antiñolo、Fernando Carrillo-Hermosilla、Rafael Fernández-Galán、Jaime Martínez-Ferrer、Carlos Alonso-Moreno、Iván Bravo、Sonia Moreno-Blázquez、Manuel Salgado、Elena Villaseñor、José Albaladejo

  DOI：10.1039/c6dt01237j

  日期：——

  tris(pentafluorphenyl)borane and the amine to form the corresponding adduct, [(C6F5)3B-NRH2] 1, followed by a straightforward proton transfer to one of the nitrogen atoms of the carbodiimide, iPrNCNiPr, to produce, in two consequent steps, a guanidine–borane adduct, [(C6F5)3B-NRC(NiPrH)2] 2. The rupture of this adduct liberates the guanidine product RNC(NiPrH)23 and interaction with additional amine restarts the

  三（五氟苯基）硼烷[B（C 6 F 5）3 ]在温和的条件下已被用作胺与碳二亚胺的鸟嘌呤化反应中的有效催化剂。结合使用了NMR光谱和DFT计算的组合方法，可以更好地了解此过程的机械特性。这些结果使我们能够提出一种新的路易斯酸辅助的布朗斯台德酸性途径进行鸟苷酸化反应。该过程开始于三（五氟苯基）硼烷与胺的相互作用以形成相应的加合物[（C 6 F 5）3 B-NRH 2 ] 1然后，通过质子直接转移到碳二亚胺的一个氮原子i PrN C N i Pr上，在随后的两个步骤中生成胍-硼烷加合物[（C 6 F 5）3 B-NRC（ N i PrH）2 ] 2。该加合物的破裂释放出胍产物RNC（N i PrH）2 3与其他胺的相互作用会重新启动催化循环。为了研究所提出的途径的热力学特性，已经进行了DFT研究。为了研究N-B相互作用并提出可能的沮丧的路易斯对的存在，已通过多核NMR分离并鉴定了与胺和胍形成的
• Asymmetric niobium guanidinates as intermediates in the catalytic guanylation of amines
  作者：David Elorriaga、Fernando Carrillo-Hermosilla、Antonio Antiñolo、Francisco J. Suárez、Isabel López-Solera、Rafael Fernández-Galán、Elena Villaseñor

  DOI：10.1039/c3dt50477h

  日期：——

  The molecular structure of the guanidinate complex NbBz2(NtBu)[(4-BrC6H4)NC(NiPr)(NHiPr)]}, previously obtained by reaction of [NbBz3(NtBu)] and the corresponding guanidine proligand, has been established by X-ray diffraction. The series of complexes NbBz2(NtBu)[(Ar)NC(NiPr)(NHiPr)]} (Ar = 4-BrC6H4, 4-tBuC6H4, 4-MeOC6H4) and [NbBz2(NtBu)]2[(C6H4)(NC(NiPr)(NHiPr))2]} show a preferred asymmetric coordination of the guanidinate ligand by means of one alkylamino nitrogen and the arylimino nitrogen atom. Computational studies confirm this preference and the results suggest that electronic factors prevail over steric factors. In addition, reaction of complex [NbBz3(NtBu)] with 2-(nbutyl)-1,3-diisopropylguanidine} did not give rise to the regioselective asymmetrical guanidinate. Instead, the complex NbBz2(NtBu)[(nBu)NC(NiPr)(NHiPr)]} was obtained as a mixture of three isomers with symmetrical and asymmetrical coordination modes. Finally, the complex [NbBz3(NtBu)] was shown to be a suitable precatalyst for the guanylation reaction of a wide range of amines under mild conditions. Guanidinates are proposed as intermediates in the mechanism of this reaction. The molecular structure of the biguanidine 2,2′-(1,4-phenylene)bis(2′,3-diisopropylguanidine)} was also established by X-ray diffraction studies.

  先前通过 [NbBz3(NtBu)] 与相应的胍配体反应获得的胍盐配合物 NbBz2(NtBu)[(4-BrC6H4)NC(NiPr)(NHiPr)]} 的分子结构已通过 X 确定射线衍射。系列配合物 NbBz2(NtBu)[(Ar)NC(NiPr)(NHiPr)]} (Ar = 4-BrC6H4, 4-tBuC6H4, 4-MeOC6H4) 和 [NbBz2(NtBu)]2[(C6H4) (NC(NiPr)(NHiPr)) 2]} 显示胍基配体通过一个烷基氨基氮和芳基亚氨基氮原子的优选不对称配位。计算研究证实了这种偏好，结果表明电子因素优于空间因素。此外，络合物[NbBz3(NtBu)]与2-(正丁基)-1,3-二异丙基胍}的反应没有产生区域选择性不对称胍盐。相反，复合物NbBz2(NtBu)[(nBu)NC(NiPr)(NHiPr)]}是作为具有对称和不对称配位模式的三种异构体的混合物获得的。最后，复合物[NbBz3(NtBu)]被证明是一种适合在温和条件下进行多种胺的鸟苷化反应的预催化剂。建议胍盐作为该反应机理中的中间体。双胍2,2'-(1,4-亚苯基)双(2',3-二异丙基胍)}的分子结构也通过X射线衍射研究确定。
• ARTICLE HAVING ANTISOILING PROPERTIES AND INTENDED TO BE EMPLOYED IN AQUATIC USES, IN PARTICULAR MARINE USES
  申请人：BLANC Delphine

  公开号：US20110287268A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to an article having antisoiling properties and intended to be employed in aquatic uses, in particular marine uses, and also to a method for delaying the growth of aquatic organisms on submersible or semi-submersible structures.

  本发明涉及一种具有防污性能的物品，旨在用于水生用途，特别是海洋用途，并且涉及一种延迟水下或半水下结构上水生生物生长的方法。