(E)-N,N'-diisopropyl-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propiolamidine | 1073760-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N,N'-diisopropyl-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propiolamidine
• 英文别名: 3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-N,N'-di(propan-2-yl)prop-2-ynimidamide
• CAS: 1073760-35-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: VTZLNRRJLZXFDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基-6-甲氧基萘 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 Sm[N(TMS)2]2(THF)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(E)-N,N'-diisopropyl-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propiolamidine
  参考文献：
  名称：

  二价镧系元素络合物：高活性的预催化剂，用于将NH和CH键加到碳二亚胺上。

  摘要：

  各种具有式LnL2（sol）x（L = N（TMS）2，sol = THF，x = 3，Ln = Sm（I），Eu（II），Yb（III）; L = MeC5H4，溶胶＝ THF，x ＝ 2，Ln ＝ Sm（IV）； L ＝ ArO（Ar ＝ [2，6-（（t）Bu）2-4-MeC6H2]），溶胶＝ THF，x ＝ 2，Ln ＝ Sm（V）），尤其是配合物I-III，是将各种伯胺和仲胺催化加成到碳二亚胺上的极佳催化剂前体，可在无溶剂条件下有效地为相应的胍衍生物提供多种底物。该反应显示出良好的官能团耐受性。配合物I-III也是出色的预催化剂，可将末端炔烃加到碳二亚胺上，产生一系列丙lam基。在两个反应中均观察到Yb

  DOI：

  10.1021/jo801693z

文献信息

• Divalent Lanthanide Complexes: Highly Active Precatalysts for the Addition of N−H and C−H Bonds to Carbodiimides
  作者：Zhu Du、Wenbo Li、Xuehua Zhu、Fan Xu、Qi Shen

  DOI：10.1021/jo801693z

  日期：2008.11.21

  lanthanide complexes with the formula LnL2(sol)x (L = N(TMS)2, sol = THF, x = 3, Ln = Sm (I), Eu (II), Yb (III); L = MeC5H4, sol = THF, x = 2, Ln = Sm (IV); L = ArO(Ar = [2,6-((t)Bu)2-4-MeC6H2]), sol = THF, x = 2, Ln = Sm (V)), especially complexes I- III, serve as excellent catalyst precursors for catalytic addition of various primary and secondary amines to carbodiimides, efficiently providing the

  各种具有式LnL2（sol）x（L = N（TMS）2，sol = THF，x = 3，Ln = Sm（I），Eu（II），Yb（III）; L = MeC5H4，溶胶＝ THF，x ＝ 2，Ln ＝ Sm（IV）； L ＝ ArO（Ar ＝ [2，6-（（t）Bu）2-4-MeC6H2]），溶胶＝ THF，x ＝ 2，Ln ＝ Sm（V）），尤其是配合物I-III，是将各种伯胺和仲胺催化加成到碳二亚胺上的极佳催化剂前体，可在无溶剂条件下有效地为相应的胍衍生物提供多种底物。该反应显示出良好的官能团耐受性。配合物I-III也是出色的预催化剂，可将末端炔烃加到碳二亚胺上，产生一系列丙lam基。在两个反应中均观察到Yb