2,3-Di(propan-2-yl)-1,1-bis(trimethylsilyl)guanidine | 785763-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,3-Di(propan-2-yl)-1,1-bis(trimethylsilyl)guanidine
• CAS: 785763-47-5
• 化学式: C₁₃H₃₃N₃Si₂
• 分子量: 287.596
• InChiKey: RTVQWAOGUYPAJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(bis(trimethylsilyl)amido)zinc(II) 、 2,3-Di(propan-2-yl)-1,1-bis(trimethylsilyl)guanidine 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  胍酸锌配合物及其在开环聚合催化中的应用

  摘要：

  1当量之间的插入反应。碳二亚胺，RN=C=NR，锌双(酰胺)[Zn{N(SiMe3)2}2]提供均配锌(II)胍盐化合物[Zn{(Me3Si)2NC(NR)2}2] (3, R = iPr; 4, R = Cy) 优先于单取代化合物。化合物 3 也由 1 当量的质子化反应产生。中性胍 (Me3Si)2NC(NiPr)(NHiPr) (2) 与 [Zn{N(SiMe3)2}2] 或 ZnMe2。相比之下，N-二甲基胍类似物 Me2NC(NiPr)(NHiPr) (1) 与 1 当量反应良好。ZnMe2 以提供二聚体 [Zn{Me2NC(NiPr)2}Me]2 (5)。尝试用 2,6-二叔丁基苯酚对 5 中的 Zn-C 键进行质子化导致在 Zn-N 键处发生优先反应并形成混合（芳氧基）甲基配合物 [Zn(OAr)M{Me2NC(NiPr) )(NHiPr)}] (6)，作为胍加合物分离。加热6，为了促进甲烷消除，由于

  DOI：

  10.1002/ejic.200400031
• 作为产物：
  描述：

  lithium hexamethyldisilazane 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到2,3-Di(propan-2-yl)-1,1-bis(trimethylsilyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  胍酸锌配合物及其在开环聚合催化中的应用

  摘要：

  1当量之间的插入反应。碳二亚胺，RN=C=NR，锌双(酰胺)[Zn{N(SiMe3)2}2]提供均配锌(II)胍盐化合物[Zn{(Me3Si)2NC(NR)2}2] (3, R = iPr; 4, R = Cy) 优先于单取代化合物。化合物 3 也由 1 当量的质子化反应产生。中性胍 (Me3Si)2NC(NiPr)(NHiPr) (2) 与 [Zn{N(SiMe3)2}2] 或 ZnMe2。相比之下，N-二甲基胍类似物 Me2NC(NiPr)(NHiPr) (1) 与 1 当量反应良好。ZnMe2 以提供二聚体 [Zn{Me2NC(NiPr)2}Me]2 (5)。尝试用 2,6-二叔丁基苯酚对 5 中的 Zn-C 键进行质子化导致在 Zn-N 键处发生优先反应并形成混合（芳氧基）甲基配合物 [Zn(OAr)M{Me2NC(NiPr) )(NHiPr)}] (6)，作为胍加合物分离。加热6，为了促进甲烷消除，由于

  DOI：

  10.1002/ejic.200400031

文献信息

• Zinc Guanidinate Complexes and Their Application in Ring‐Opening Polymerisation Catalysis
  作者：Martyn P. Coles、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1002/ejic.200400031

  日期：2004.7

  monosubstituted compounds. Compound 3 also results from the protonation reaction of 1 equiv. of the neutral guanidine (Me3Si)2NC(NiPr)(NHiPr) (2) with [ZnN(SiMe3)2}2] or ZnMe2. In contrast, the N-dimethylguanidine analogue Me2NC(NiPr)(NHiPr) (1) reacts cleanly with 1 equiv. of ZnMe2 to afford the dimeric species [ZnMe2NC(NiPr)2}Me]2 (5). Attempted protonation of the Zn-C bond in 5 with 2,6-di-tert-butylphenol

  1当量之间的插入反应。碳二亚胺，RN=C=NR，锌双(酰胺)[ZnN(SiMe3)2}2]提供均配锌(II)胍盐化合物[Zn(Me3Si)2NC(NR)2}2] (3, R = iPr; 4, R = Cy) 优先于单取代化合物。化合物 3 也由 1 当量的质子化反应产生。中性胍 (Me3Si)2NC(NiPr)(NHiPr) (2) 与 [ZnN(SiMe3)2}2] 或 ZnMe2。相比之下，N-二甲基胍类似物 Me2NC(NiPr)(NHiPr) (1) 与 1 当量反应良好。ZnMe2 以提供二聚体 [ZnMe2NC(NiPr)2}Me]2 (5)。尝试用 2,6-二叔丁基苯酚对 5 中的 Zn-C 键进行质子化导致在 Zn-N 键处发生优先反应并形成混合（芳氧基）甲基配合物 [Zn(OAr)MMe2NC(NiPr) )(NHiPr)}] (6)，作为胍加合物分离。加热6，为了促进甲烷消除，由于