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5,7-二溴苯并[D]4-氨基噻唑
5,7-二溴苯并[D]4-氨基噻唑 | 771-11-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
5,7-二溴苯并[D]4-氨基噻唑
中文别名
——
英文名称
4-Amino-5,7-dibrom-benzothiazol
英文别名
5,7-dibromo-benzothiazol-4-ylamine;5,7-Dibromobenzo[d]thiazol-4-amine;5,7-dibromo-1,3-benzothiazol-4-amine
CAS
771-11-9
化学式
C
7
H
4
Br
2
N
2
S
mdl
——
分子量
307.996
InChiKey
GJHULBALZUQYOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
67.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
苯并[d]噻唑-4-胺
4-aminobenzothiazol
1123-51-9
C
7
H
6
N
2
S
150.204
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5,7-二溴苯并[D]噻唑
5,7-Dibrombenzothiazol
875-69-4
C
7
H
3
Br
2
NS
292.982
反应信息
作为反应物:
描述:
5,7-二溴苯并[D]4-氨基噻唑
生成
5,7-二溴苯并[D]噻唑
参考文献:
名称:
400.苯并噻唑的亲电取代。第二部分 氨基苯并噻唑的溴化
摘要:
DOI:
10.1039/jr9650002248
作为产物:
描述:
苯并[d]噻唑-4-胺
在
溴
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 生成
5,7-二溴苯并[D]4-氨基噻唑
参考文献:
名称:
400.苯并噻唑的亲电取代。第二部分 氨基苯并噻唑的溴化
摘要:
DOI:
10.1039/jr9650002248
点击查看最新优质反应信息
文献信息
400. Electrophilic substitution in benzothiazole. Part II. The bromination of the aminobenzothiazoles
作者:
E. R. Ward、C. H. Williams
DOI:
10.1039/jr9650002248
日期:
——
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