5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthyl-imine | 438526-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthyl-imine
• 英文别名: 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthaleneimine；5-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-imine
• CAS: 438526-36-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: NORBBENEKMDFKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthyl-imine 生成 5-nitroso-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Verfahren zur Herstellung von 5-Nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinon, 1,5-Naphtalindiamin und 1,5-Naphtalindiisocyanat

  摘要：

  公开号：

  EP1369412B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-硝基苯基)-n-丁腈 在 硫酸 作用下， 生成 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthyl-imine
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 1,5-naphthalenediamine

  摘要：

  该发明涉及一种生产1,5-萘二胺的工艺，以及在过程中获得的中间体4-(2-硝基苯基)丁腈、5-硝基-3,4-二氢-1(2H)-萘基亚胺、5-亚硝基-1-萘胺、5-硝基-1-萘胺、4-(2-氨基苯基)-丁腈、5-氨基-3,4-二氢-1(2H)-萘亚胺、4-(2-硝基苯基)乙酸丁酯和4-(2-硝基苯基)丁酰胺。

  公开号：

  US20020103401A1

文献信息

• Process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinone, 1-5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate
  申请人：——

  公开号：US20030229252A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to a process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinone, 1,5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate, in which 4-(2-nitrophenyl)-n-butyronitrile is converted to 4-(2-nitrophenyl)-n-butyric acid.

  本发明涉及一种生产5-硝基-3,4-二氢-1（2H）-萘酮、1,5-萘二胺和1,5-萘二异氰酸酯的工艺，其中4-（2-硝基苯基）-正丁腈被转化为4-（2-硝基苯基）-正丁酸。
• Process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinone, 1,5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate
  申请人：Zechlin Joachim

  公开号：US20060178526A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to a process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinone, 1,5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate, in which 4-(2-nitrophenyl)-n-butyronitrile is converted to 4-(2-nitrophenyl)-n-butyric acid.

  本发明涉及一种生产 5-硝基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮、1,5-萘二胺和 1,5-萘二异氰酸酯的工艺，其中 4-(2-硝基苯基)-正丁腈转化为 4-(2-硝基苯基)-正丁酸。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,5-NAPHTHALINDIAMIN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1345888A1

  公开（公告）日：2003-09-24
• Process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(H)-naphthalinone, 1,5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate
  申请人：Zechlin Joachim

  公开号：US20060183946A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to a process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinone, 1,5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate, in which 4-(2-nitrophenyl)-n-butyronitrile is converted to 4-(2-nitrophenyl)-n-butyric acid.
• US6706924B2
  申请人：——

  公开号：US6706924B2

  公开（公告）日：2004-03-16