N-[3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-2,5-dioxopyrrol-1-yl]benzamide | 128807-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-[3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-2,5-dioxopyrrol-1-yl]benzamide
• CAS: 128807-49-8
• 化学式: C₂₄H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 416.864
• InChiKey: AKVLLNVEWPTFLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[[2-bromo-2-(4-methylphenyl)acetyl]amino]carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 N-[3-(4-chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-2,5-dioxopyrrol-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  合成了N-氨基Maléimides和d'anhydrides d'α-halogéno酰肼的二元混合物。练习曲练习曲

  摘要：

  α-卤代酰肼与2-氨基吡啶反应，得到对称取代的N-氨基马来酰亚胺。我们已经表明该反应通过形成4-羟基咪唑并吡啶而进行。该结果为不对称取代的N-氨基马来酰亚胺开辟了一条新途径。N-氨基马来酰亚胺的水解是制备取代的马来酸酐的良好途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85428-4

文献信息

• FLORAC, C.;BAUDY-FLOCK, M.;ROBERT, A., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 445-452
  作者：FLORAC, C.、BAUDY-FLOCK, M.、ROBERT, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese de N-amino maléimides et d'anhydrides maléiques disubstitués à partir d'α-halogéno hydrazides. Etude du mécanisme de la réaction
  作者：C. Florac、M. Baudy-Floc'h、A. Robert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85428-4

  日期：1990.1

  α-halohydrazides react with 2-amino pyridine to give symetrically substituted N-amino maleimides. We have shown that this reaction proceeds through the formation of 4-hydroxy imidazopyridines. This result open a new route to dissymetrically substituted N-amino maleimides. The hydrolysis of N-amino maleimides is a good route to substituted maleic anhydrides.

  α-卤代酰肼与2-氨基吡啶反应，得到对称取代的N-氨基马来酰亚胺。我们已经表明该反应通过形成4-羟基咪唑并吡啶而进行。该结果为不对称取代的N-氨基马来酰亚胺开辟了一条新途径。N-氨基马来酰亚胺的水解是制备取代的马来酸酐的良好途径。