3,6,7-Trimethoxy-phthalid | 91144-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,6,7-Trimethoxy-phthalid
• 英文别名: 3,6,7-trimethoxy-phthalide；3,6,7-Trimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one；3,6,7-trimethoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 91144-03-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: LQKGJNWATGCZSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3,6,7-Trimethoxy-phthalid 生成 methyl 6-formyl-2,3-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Kirpal, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-formyl-2,3-dimethoxybenzoate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,6,7-Trimethoxy-phthalid
  参考文献：
  名称：

  Rodionow; Fedorowa, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Behavior of Indane-1,2,3-trione in Degassed Alcoholic Solutions: Formation of 3-Substituted Phthalides
  作者：Jiro Tatsugi、Tomoaki Hara、Yasuji Izawa

  DOI：10.1246/cl.1997.177

  日期：1997.2

  the major product together with 3-alkoxyphthalides. 3-Alkoxycarbonylphthalides may be derived from the reaction between alcohols and the spirooxiranone intermediate, generated photochemically by cleavage of the bond between two carbonyl groups of indane-1,2,3-trione via a cyclobutenone biradical derivative.

  在脱气的醇溶液中辐照茚满-1,2,3-三酮可得到 3-烷氧基羰基苯酞和 3-烷氧基苯酞作为主要产物。3-烷氧基羰基邻苯二甲醚可以衍生自醇和螺环酮中间体之间的反应，通过环丁烯酮双自由基衍生物裂解茚满-1,2,3-三酮的两个羰基之间的键以光化学方式产生。
• Kanewskaja; Schemiakin, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 132, p. 341,346
  作者：Kanewskaja、Schemiakin

  DOI：——

  日期：——
• Rodionow; Fedorowa, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2951
  作者：Rodionow、Fedorowa

  DOI：——

  日期：——
• Kirpal, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 382
  作者：Kirpal

  DOI：——

  日期：——