5,7-二甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶 | 107469-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5,7-二甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶
• 英文名称: 5,7-dimethylpyrrolo<3,2-b>pyridine
• 英文别名: 5,7-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine；5,7-dimethylpyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 107469-29-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD12964762
• 分子量: 146.192
• InChiKey: HDVAPNIXFAQFHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5,7-二甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Kondo, Yoshinori; Yamanaka, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, p. 2362 - 2368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LIFESCI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018011628A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供了杂环衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制血浆激肽酶。此外，这些化合物和组合物对于治疗血浆激肽酶抑制已被证实有关的疾病，如血管性水肿等，具有益处。
• Effect of Bronsted Acids and Bases, and Lewis Acid (Sn²⁺) on the Regiochemistry of the Reaction of Amines with Trifluoromethyl-β-diketones: Reaction of 3-Aminopyrrole to Selectively Produce Regioisomeric 1<i>H</i>-Pyrrolo[3,2-<i>b</i>]pyridines
  作者：Michael De Rosa、David Arnold、Douglas Hartline、Linda Truong、Roman Verner、Tianwei Wang、Christian Westin

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02192

  日期：2015.12.18

  Reaction of 3-aminopyrrole (as its salt) with trifluoromethyl-β-diketones gave γ-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridines via reaction at the less reactive carbonyl group. The trifluoromethyl group increased the electrophilicity of the adjacent carbonyl group and decreased the basicity of the hydroxyl group of the CF3 amino alcohol formed. This amino alcohol was formed faster, but its subsequent dehydration to the

  3-氨基吡咯（作为其盐）与三氟甲基-β-二酮反应，通过在反应性较低的羰基上反应，得到γ- 1H-吡咯并[3，2- b ]吡啶。三氟甲基增加了相邻羰基的亲电性，并降低了所形成的CF 3氨基醇羟基的碱性。该氨基醇形成较快，但随后脱水为β-烯胺酮的速度较慢，导致优先形成γ-区域异构体。使用一系列6种胺缓冲剂进行4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮与3-氨基吡咯的反应。α- 1H-吡咯并[3,2- b ]吡啶的产率随p K a的增加而增加胺缓冲液的浓度降低。出乎意料的是，产量以较高的p K a s下降。随着反应混合物变得更碱性，机理发生了变化。与强胺一起，三氟甲基-β-二酮主要或完全作为烯醇化物存在。在还原条件下（3-硝基吡咯/ Sn / AcOH /三氟甲基-β-二酮），α- 1H-吡咯并[3,2- b ]吡啶是由Sn 2+路易斯酸催化的主要产物。当3-氨基吡咯盐与三氟甲基-β-二酮的反应
• [EN] BLOOD COAGULATION FACTOR XIA INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DU FACTEUR XIA DE COAGULATION SANGUINE ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 凝血因子XIa抑制剂及其用途
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018133793A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  提供了一类具有抑制凝血因子XIa和/或血浆激肽释放酶活性的大环化合物及其药物组合物；其中，所述大环化合物及其药物组合物可用于治疗或预防血栓栓塞性疾病。
• SAKAMOTO TAKAO; KONDO YOSHINORI; YAMANAKA HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 6, 2362-2368
  作者：SAKAMOTO TAKAO、 KONDO YOSHINORI、 YAMANAKA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• [1,2,4]-TRIAZOLO [1,5-A]-PYRIMIDINYL DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH PIPERIDINE, MORPHOLINE OR PIPERAZINE AS OGA INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutlca NV

  公开号：US20200157092A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations.