17-(tert-Butylcarbamoyl)androsta-3,5-diene-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-(tert-Butylcarbamoyl)androsta-3,5-diene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 17-(tert-butylcarbamoyl)-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₃
• 分子量: 399.6
• InChiKey: VAPSMQAHNAZRKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] EPRISTERIDE IMPURITY, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] IMPURETÉ D'ÉPRISTÉRIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种爱普列特杂质及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU LIANHUAN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021184789A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  本发明公开了一种爱普列特杂质及其制备方法和应用，属于医药化学领域。该爱普列特杂质的化学名称为17β-(N-叔丁基-氨基-甲酰基)雄甾-4-烯-3-酮-5-羟基。其制备方法，包括以下步骤：1)以爱普列特为原料，在有机溶剂I中，与氧化剂搅拌混匀反应，反应完毕后得到爱普列特杂质粗品反应液；爱普列特杂质粗品反应液经后处理后，浓缩得到油状物；2)油状物经有机溶剂II重结晶后得到爱普列特杂质。本发明操作简单高效，反应条件温和，安全性强，易于控制，由该制备方法所制得的爱普列特杂质收率高、纯度高达96％以上，适用于作为对照品研究爱普列特原料药及其制剂的质量，为爱普列特相关药物的质量进行有效控制夯实了基础。