1,4-diethyl-8,11-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-diethyl-8,11-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1,4-Diethyl-8,11-dimethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• 化学式: C₁₆H₃₆N₄
• 分子量: 284.489
• InChiKey: VCLFGLKCBWDOJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 1,4-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 在 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 生成 1,4-diethyl-8,11-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  具有大环配体的金属配合物。第三十八部分 四-N-烷基化的1,4,8,11-四氮杂环十四烷在铜（II）和镍（II）配合物中的立体效应†

  摘要：

  已经合成了一系列的四-N-烷基化的1,4,8,11-四氮杂环十四烷，并且研究了它们对Ni 2+和Cu 2+的络合潜力。在空间上需要烷基取代基（例如i-Pr，PhCH 2或2-MeC 6 H 4 CH 2）的情况下，不会形成金属络合物，而对于诸如Me，Et和Pr的取代基，金属离子为纳入大循环。水溶液中Ni 2+和Cu 2+配合物的光谱性质表明，取决于N的空间位阻-取代基，配合物是正方形平面的或五配位的。所有这些Ni 2+和Cu 2+络合物均与N反应生成三元物质，其稳定性已通过分光光度滴定法确定。N的结合趋势随着烷基取代基的空间位阻的增加而降低。X射线研究带有两个Me和两个Pr基团取代的具有大环11的Ni 2+配合物以及带有四乙基衍生物8的Cu 2+配合物的X射线研究表明，在固态下，金属离子呈正方形平面配合，对四面体几何形状的变形很小。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780220