6-Chloro-2-(2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran | 7209-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Chloro-2-(2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran
• 英文别名: 6-chloro-2-(thiophen-2-yl)-4H-chromen-4-one；6-chloro-2-(thien-2-yl)-4H-chromen-4-one；6-chloro-2-thienyl-4H-benzopyran-4-one；6-chloro-2-thiophen-2-yl-chromen-4-one；6-Chlor-2-(2-thienyl)-chromon；6-chloro-2-thiophen-2-ylchromen-4-one
• CAS: 7209-74-7
• 化学式: C₁₃H₇ClO₂S
• mdl: MFCD03694380
• 分子量: 262.716
• InChiKey: VLHNRAZJDFPUNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  420.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-2-(2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以75%的产率得到3-Bromo-6-chloro-2-thiophen-2-yl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Mazumdar, A. K. D.; Saha, G. C.; Sinha, T. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 11-12, p. 996 - 997

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(噻吩-2-基)-2,2-二溴乙烯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 正丁基锂 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-Chloro-2-(2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  银催化的双脱羧自由基炔基化/芳基丙酸与α-酮酸的环化：在温和条件下获得壬酮和黄酮的途径

  摘要：

  壬烷由于其多功能性而成为杂环衍生物的各种有机合成中的重要组成部分，而黄酮是具有广泛生物活性的重要一类天然产物。我们描述了芳基丙酸与α-酮酸的催化双脱羧炔基化反应。以Ag（I）/过硫酸盐为催化体系，可以容易地获得带有各种取代基的有价值的炔酮。邻位羟基取代基的引入α-酮酸的位点使该策略进一步适用于通过异环戊烷以类似的银催化体系以中等到良好的收率构建黄酮衍生物。反应在相对温和的反应条件下进行，并能耐受多种官能团。对照实验表明，两个反应均经历自由基过程。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701469

文献信息

• One Pot Synthesis of γ-Benzopyranones via Iron-Catalyzed Aerobic Oxidation and Subsequent 4-Dimethylaminopyridine Catalyzed 6-<i>endo</i> Cyclization
  作者：Di Zhai、Lingzhu Chen、Minqiang Jia、Shengming Ma

  DOI：10.1002/adsc.201700993

  日期：2018.1.4

  One-pot synthesis of γ-benzopyranones was realized in decent yields and excellent regioselectivities via iron-catalyzed aerobic oxidation and 4-dimethylaminopyridine-catalyzed cyclization of related propargylic alcohols. Derivatizations to aromatic substituted γ-benzopyranones and synthesis of naturally occurring 3′,4′-dimethoxyflavone have also been realized.

  通过铁催化的好氧氧化和4-二甲基氨基吡啶催化的相关炔丙醇的环化反应，可以实现一锅合成γ-苯并吡喃酮的高产和极好的区域选择性。还已经实现了芳族取代的γ-苯并吡喃酮的衍生化和天然存在的3'，4'-二甲氧基黄酮的合成。
• Reagent-free intramolecular hydrofunctionalization: a regioselective 6-<i>endo-dig</i> cyclization of <i>o</i>-alkynoylphenols
  作者：Chanhyun Jung、Siyuan Li、Kwanghee Lee、Mayavan Viji、Heesoon Lee、Soonsil Hyun、Kiho Lee、Young Kee Kang、Chhabi Lal Chaudhary、Jae-Kyung Jung

  DOI：10.1039/d1gc04848a

  日期：——

  Solvent-directed intramolecular hydrofunctionalization of readily available o-alkynoylphenols 1 was successfully achieved under reagent-free conditions. The hydrofunctionalization of 1 occurred by nucleophilic attack on the phenolic oxygen followed by consecutive migration of the phenolic H atom to the alkyne center, eventually affording γ-benzopyranones 2. The phenol O–H group forms intramolecular H-bonds

  在无试剂条件下成功实现了容易获得的邻炔基酚1的溶剂导向分子内氢官能化。1的氢官能化通过对酚氧的亲核攻击随后酚氢原子连续迁移到炔烃中心而发生，最终得到 γ-苯并吡喃酮2。酚 O-H 基团与羰基形成分子内 H 键，我们预测这些 H 键在极性溶剂存在下可以扭曲成它们最优选的构象。区域选择性 6 -endo-dig环化似乎在热力学上优于 5 -exo-dig循环化，由 DFT 计算支持。该策略之所以引人注目，是因为它无试剂、区域选择性、原子经济性高、原子、碳和反应质量效率高。
• Photochemistry of chromones: photoreorganisation of 3-alkoxy-2-thienyl-4-oxo-4H-1-benzopyrans
  作者：Satish C. Gupta、Somesh Sharma、Ashok Saini、Som N. Dhawan

  DOI：10.1039/a901090d

  日期：——

  Photoirradiation of a methanolic solution of 3-alkoxy-2-thienyl-4-oxo-4H-1-benzopyrans with Pyrex filtered UV light leads to cyclised and cyclodehydrogenated angular products involving both thiophene and alkoxy groups. The reaction is initiated through H-abstraction. The product distribution depends upon the substituents on the thiophene ring.

  用派热克斯玻璃（Pyrex）过滤的紫外线照射3-烷氧基-2-噻吩基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃甲醇溶液，可生成环化和环脱氢的角状产物，其中涉及噻吩和烷氧基。反应通过氢原子抽离引发。产物分布取决于噻吩环上的取代基。
• Pd catalyzed couplings of “superactive esters” and terminal alkynes: Application to flavones and γ-benzopyranones construction
  作者：Dandan Yang、Zhenhua Wang、Xiu Wang、Huaming Sun、Zunyuan Xie、Juan Fan、Guofang Zhang、Weiqiang Zhang、Ziwei Gao

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.10.030

  日期：2017.1

  Lewis base, N-methylmorpholine (NMM) accelerated Pd-catalyzed Sonogashira coupling of steric hindered super active esters, la-le, and terminal alkynes. This approach provided an efficient synthetic protocol for a broad array of acylated o-alkynoylphenols compounds, 3a-3e, under moderate conditions. The mechanistic study clearly demonstrated that NNM stabilized the catalytic palladium species, and accelerated the leaving of triazine moiety during the catalytic cycle of the cross-coupling reactions. In addition, piperazine was found to efficiently catalyze the 6-endo cyclization of acylated o-alkynoylphenols, which achieved the diversity oriented synthesis of gamma-benzopyranones, 4aa-4eg, with 93-99% yields. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.
• MAZUMDAR, A. K. D.;SAHA, G. C.;SINHA, T. K.;BANERJI, K. D., J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 61, N 11, 996-997
  作者：MAZUMDAR, A. K. D.、SAHA, G. C.、SINHA, T. K.、BANERJI, K. D.

  DOI：——

  日期：——