(R/S)-4-(1-benzyl-pyrrolidin-3-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 874218-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R/S)-4-(1-benzyl-pyrrolidin-3-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(1-benzylpyrrolidin-3-yl)methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 874218-13-0
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₃
• 分子量: 374.524
• InChiKey: VVQRDVSSUJPKPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S)-4-(1-benzyl-pyrrolidin-3-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 30% Pd/C 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R/S)-4-(pyrrolidin-3-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 1-benzyl-pyrrolidin-3-ylmethyl ester 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到(R/S)-4-(1-benzyl-pyrrolidin-3-ylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1

文献信息

• US7229996B2
  申请人：——

  公开号：US7229996B2

  公开（公告）日：2007-06-12