(3S,4S)-1-benzyl-3-methylpiperidin-4-amine | 88915-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4S)-1-benzyl-3-methylpiperidin-4-amine
• CAS: 88915-33-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: MGTFEKWKCLDVNN-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 、 (3S,4S)-1-benzyl-3-methylpiperidin-4-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以94%的产率得到4-Amino-N-((3S,4S)-1-benzyl-3-methyl-piperidin-4-yl)-5-chloro-2-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  从天冬氨酸合成的clebopride类似物的立体控制多巴胺受体结合和亚型选择性。

  摘要：

  利用非手性4-氨基哌啶衍生物clebopride作为先导化合物，开发了显示出多巴胺受体结合特征的手性类似物，事实证明该手性类似物强烈依赖于立体化学。与D1受体相比，测试化合物对D2类亚型（包括D2（长），D2（短），D3和D4）表现出高选择性。对于顺式-3-氨基-4-甲基吡咯烷3e和对映体ent3e观察到最高的D4和D3亲和力，分别导致K（i）值为0.23和1.8nM。从（S）-天冬氨酸及其非天然旋光对映体开始，以对映纯形式合成3型和5型苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00678-4
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-1-benzyl-4-(N,N-dibenzylamino)-3-methylpiperidin-2-one 在 palladium dihydroxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 (3S,4S)-1-benzyl-3-methylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  从天冬氨酸合成的clebopride类似物的立体控制多巴胺受体结合和亚型选择性。

  摘要：

  利用非手性4-氨基哌啶衍生物clebopride作为先导化合物，开发了显示出多巴胺受体结合特征的手性类似物，事实证明该手性类似物强烈依赖于立体化学。与D1受体相比，测试化合物对D2类亚型（包括D2（长），D2（短），D3和D4）表现出高选择性。对于顺式-3-氨基-4-甲基吡咯烷3e和对映体ent3e观察到最高的D4和D3亲和力，分别导致K（i）值为0.23和1.8nM。从（S）-天冬氨酸及其非天然旋光对映体开始，以对映纯形式合成3型和5型苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00678-4

文献信息

• Novel piperidine derivatives and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0092391A2

  公开（公告）日：1983-10-26

  Novel piperidine derivatives are disclosed having hypotensive activity, as well as pharmaceutical preparations containing them. The novel compounds are of the formula wherein A is a hydroxyl group, a halogen atom, a C,-C5 alkyl group, a C1-C5 alkoxy group, a C2-C5 alkenyloxy group, a C1-C5 alkinyloxy group, a C1-C5 alkylthio group, a carboxyl group, a C1-C5 alkoxycarbonyl group, a nitro group, an amino group, a C1-C5 alkylamino group, a C,-C5 alkanoylamino group, a sulfamoyl group, a mono- or di- (C1-C5 alkyl) aminosulfonyl group, a C1-C5 alkylsulfonyl group, a carbamoyl group, a cyano group or a trifluoromethyl group; when m is 2 or more, A may be the same or different groups, or two A groups may combine to form a C,-C5 alkylenedioxy group; m is 0 or an integer of 1-5; Q is a carbonyl group or a hydroxymethylene group; R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1-4 carbon atoms; X and Y are defined as follows: i) when Y = H, X represents ii) when Y = CH3, X represents and when X represents a hydrogen atom and their pharmacologically acceptable acid addition salts.

  本研究公开了具有降血压活性的新型哌啶衍生物以及含有这些衍生物的药物制剂。这些新型化合物的结构式如下 其中 A 是羟基、卤素原子、C,-C5 烷基、C1-C5 烷氧基、C2-C5 烯氧基、C1-C5 炔氧基、C1-C5 烷硫基、羧基、C1-C5 烷氧羰基、硝基、氨基、C1-C5 烷氨基、C1-C5 炔酰胺基、C1-C5 炔酰胺基、C1-C5 炔酰胺基、C1-C5 炔酰胺基、氨基、C1-C5 烷基氨基、C,-C5 烷酰氨基、氨基磺酰基、单-或双 (C1-C5 烷基) 氨基磺酰基、C1-C5 烷基磺酰基、氨基甲酰基、氰基或三氟甲基；当 m 为 2 或 2 以上时，A 可以是相同或不同的基团，或者两个 A 基团可以结合成一个 C,-C5烷二氧基基团；m 为 0 或 1-5 的整数；Q 为羰基或羟甲基；R 为氢原子或具有 1-4 个碳原子的烷基；X 和 Y 的定义如下：i) 当 Y = H 时，X 代表 当 Y = CH3 时，X 代表 当 X 代表氢原子及其药理学上可接受的酸加成盐。