4-(2-hydroxy-3-methoxy)phenyl-2,6-dimethyl-3,5-dicarboethoxy-1,4-dihydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-3-methoxy)phenyl-2,6-dimethyl-3,5-dicarboethoxy-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: Diethyl 4-(2-HO-3-methoxy-PH)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate；diethyl 4-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₆
• 分子量: 375.422
• InChiKey: VUWKVKXVCUAYAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-acetoxy-3-methoxy)phenyl-2,6-dimethyl-3,5-dicarboethoxy-1,4-dihydropyridine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到4-(2-hydroxy-3-methoxy)phenyl-2,6-dimethyl-3,5-dicarboethoxy-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,4-DIHYDROPYRIDINES AND NOVEL 1,4-DIHYDROPYRIDINES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 1,4-DIHYDROPYRIDINES ET NOUVELLES 1,4-DIHYDROPYRIDINES UTILES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种制备1,4-二氢吡啶的方法，其化学式为（1），其中R1为H、NO2、Cl、OAc、OH，R2为H、NO2、Cl、-O-CH2-O-、OMe、OAc、OEt、OH，R3为H、NO2、Cl、N(Me)2、-O- CH2 -O-、OMe、OAc、OH，R4为H、OMe、OAc、OH，R5为H、Cl、I，R6和R7为甲基、乙基或两者的混合物，通过制备芳香醛、醋酸烯酮酯和氨源的混合物，吸附制备的混合物和吸附剂直至吸附剂变得自由流动，加热所得材料在微波辐射下，冷却反应混合物，并回收化合物的方法。该发明还涉及具有心血管活性的新型1,4-二氢吡啶。

  公开号：

  WO2003099790A1

文献信息

• Aswar; Ladole, Journal of the Indian Chemical Society, 2018, vol. 95, # 12, p. 1525 - 1530
  作者：Aswar、Ladole

  DOI：——

  日期：——