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Decussatin | 479-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Decussatin
英文别名
8-Hydroxy-1,3,7-trimethoxyxanthon;1-hydroxy-2,6,8-trimethoxyxanthen-9-one
Decussatin化学式
CAS
479-99-2
化学式
C16H14O6
mdl
——
分子量
302.284
InChiKey
VWPBACQJNQNCAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Decussatin乙酸酐吡啶 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Decussatin monoacetat
    参考文献:
    名称:
    Studies on the mutagenicity of Swertiae Herba. I. Identification of the mutagenic components.
    摘要:
    獐牙菜提取物的致突变性归因于其呫吨酮衍生物。分离出 7 种活性成分,其中 6 种被鉴定为methylbellidifolin、methylswertianin、swertianin、bellidifolin、norswertianin 和 desmethylbellidifolin,所有这些都已从该植物中分离出来。第七种诱变化合物是一种新的呫吨酮衍生物,被配制为 5, 8-二甲基bellidifolin,也是通过用重氮甲烷甲基化作为次要产物从甲基bellidifolin 中获得的。讨论了这些化合物以及一些其他衍生物的结构-致突变性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.2290
  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷甲基当药宁甲醇乙醚 为溶剂, 以19%的产率得到Decussatin
    参考文献:
    名称:
    Studies on the mutagenicity of Swertiae Herba. I. Identification of the mutagenic components.
    摘要:
    獐牙菜提取物的致突变性归因于其呫吨酮衍生物。分离出 7 种活性成分,其中 6 种被鉴定为methylbellidifolin、methylswertianin、swertianin、bellidifolin、norswertianin 和 desmethylbellidifolin,所有这些都已从该植物中分离出来。第七种诱变化合物是一种新的呫吨酮衍生物,被配制为 5, 8-二甲基bellidifolin,也是通过用重氮甲烷甲基化作为次要产物从甲基bellidifolin 中获得的。讨论了这些化合物以及一些其他衍生物的结构-致突变性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.2290
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文献信息

  • Studies on the mutagenicity of Swertiae Herba. I. Identification of the mutagenic components.
    作者:HISAYUKI KANAMORI、IKUNORI SAKAMOTO、MARI MIZUTA、KAZUHISA HASHIMOTO、OSAMU TANAKA
    DOI:10.1248/cpb.32.2290
    日期:——
    The mutagenicity of the extract of Swertiae Herba is attributable to its xanthone derivatives. Seven active principles were isolated and six of them were identified as methylbellidifolin, methylswertianin, swertianin, bellidifolin, norswertianin and desmethylbellidifolin, all of which have already been isolated from this plant. The seventh mutagenic compound, a new xanthone derivative formulated as 5, 8-dimethylbellidifolin, was also obtained from methylbellidifolin by methylation with diazomethane as a minor product. The structure-mutagenicity relationship of these compounds, together with some other derivatives, is discussed.
    獐牙菜提取物的致突变性归因于其呫吨酮衍生物。分离出 7 种活性成分,其中 6 种被鉴定为methylbellidifolin、methylswertianin、swertianin、bellidifolin、norswertianin 和 desmethylbellidifolin,所有这些都已从该植物中分离出来。第七种诱变化合物是一种新的呫吨酮衍生物,被配制为 5, 8-二甲基bellidifolin,也是通过用重氮甲烷甲基化作为次要产物从甲基bellidifolin 中获得的。讨论了这些化合物以及一些其他衍生物的结构-致突变性关系。
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