IBS_STOCK1N-00199 | 127526-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: IBS_STOCK1N-00199
• 英文别名: 3-(4-fluorophenoxy)-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one；3-(4-fluorophenoxy)-5,7-dihydroxychromen-4-one
• CAS: 127526-41-4
• 化学式: C₁₅H₉FO₅
• 分子量: 288.232
• InChiKey: VXXOBUIERKQLOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 IBS_STOCK1N-00199 在 吡啶 作用下， 反应 0.83h， 以88%的产率得到Acetic acid 7-acetoxy-3-(4-fluoro-phenoxy)-4-oxo-4H-chromen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  5,7-dihydroxy-3-phenoxychromones: Synthesis and properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02329590
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 7-acetoxy-3-(4-fluoro-phenoxy)-4-oxo-4H-chromen-5-yl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 IBS_STOCK1N-00199
  参考文献：
  名称：

  5,7-dihydroxy-3-phenoxychromones: Synthesis and properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02329590

文献信息

• Mannich reaction in the series of 7-hydroxy-3-phenoxychromones and their derivatives
  作者：M. M. Garazd、Ya. L. Garazd、A. S. Ogorodniichuk、V. V. Shilin、A. V. Turov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf02329591

  日期：1998.7

  The Mannich condensation of amino acids with 3-phenoxychromones and polyhydroxy-α-phenoxyacetophenones has given a series of 8-carboxyalkylaminomethylchromones and 3-carboxymethylaminomethyl-2,4-dihydroxy-α-phenoxyacetophenones. Some features of the course of the Mannich reaction as a function of the structures of the chromones and acetophenones have been studied.

  氨基酸与 3-苯氧基色酮和多羟基-α-苯氧基苯乙酮的曼尼希缩合得到了一系列 8-羧基烷基氨基甲基色酮和 3-羧甲基氨基甲基-2,4-二羟基-α-苯氧基苯乙酮。已经研究了作为色酮和苯乙酮结构函数的曼尼希反应过程的一些特征。