3,3-Dimethyl-1-(methylthio)butan-2-one oxime | 39195-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-1-(methylthio)butan-2-one oxime
• 英文别名: (NE)-N-(3,3-dimethyl-1-methylsulfanylbutan-2-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 39195-82-9
• 化学式: C₇H₁₅NOS
• 分子量: 161.27
• InChiKey: WMNXDZQBHMQKLX-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.0400 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• N-sulfenylierte Carbamoyloximino-1-methylthio-butane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0007987A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue N-sulfenylierte Carbamoyloximino-1-methylthio-butane der allgemeinen Formel (I) in welcher R die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzt. Sie weisen starke insektizide, insbesondere auch wurzelsystemische Eigenschaften auf. Man erhält sie, wenn man a) das Oxim der Formel 11 mit sulfenylierten Carbamoylhalogeniden der Formel umsetzt, oder b) gegebenenfalls. die nach dem Verfahren (a) erhältlichen sulfenylierten Oximcarbamate der Formel mit Verbindungen der Formel umsetzt.

  本发明涉及通式(I)的新型 N-亚磺酰基氨基甲酰氧亚氨基-1-甲硫基丁烷 其中 R 的含义见说明。 它们具有很强的杀虫特性，特别是根系特性。它们通过以下方法获得 a) 式 11 的肟 与式 11 的氨基甲酰基硫代卤化物 或 b) 可选地，通过式（a）工艺获得的亚磺酰化肟基氨基甲酸酯 与式 .
• N-acylierte N-Methyl-O-pyrazol(4)yl-carbaminsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0043917A2

  公开（公告）日：1982-01-20

  Die Erfindung betrifft neue N-acylierte N-Methyl-O-pyrazol(4)yl-carbaminsäureester der Formel I gefunden, in welcher R für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Aralkyl oder Aryl steht, Z für einen Acylrest steht, 1 für 1 oder 2 steht, m für 1 oder 2 steht und n für Null oder 1 steht. Sie werden erhalten, indem man entsprechende N-Methyl-O-pyrazol(4)yl-carbaminsäureester mit Acylierungsmitteln der Formel III oder indem man entsprechende 4-Hydroxy-pyrazole mit Acylierungsmitteln der Formel V gegebenenfalls in Gegenwart einer weiteren carbamoylierbaren Verbindung umsetzt. Sie zeichnen sich durch hohe pestizide Wirksamkeit aus.

  本发明涉及新的 N-酰化 N-甲基-O-吡唑（4）基氨基甲酸酯，其式为 I 其中 R 是由烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳基组成的系列中的任选取代基、 Z 代表酰基、 1 是 1 或 2、 m 是 1 或 2，以及 n 为 0 或 1。 它们可通过相应的 N-甲基-O-吡唑（4）基氨基甲酸酯与式 III 的酰化剂反应获得 或将相应的 4-羟基吡唑与式 V 的酰化剂反应 可选择在有另一种氨基甲酰化合物存在的情况下进行。它们的特点是杀虫活性高。
• Verfahren zur Herstellung von Sulfiden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0068371A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  Herstellung von Sulfiden durch Umsetzung von Sulfoxiden mit Hydrazin- oder Hydroxylaminderivaten oder ihren quartären Salzen. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Sulfide sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Pharmazeutika, Schädlingsbekämpfungsmitteln und Farbstoffen.

  通过硫醚与肼或羟胺衍生物或其季盐反应生产硫化物。 通过本发明工艺生产的硫化物是生产药品、杀虫剂和染料的重要起始原料。
• Substituierte bicyclische Verbindungen und ihre Anwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0084600A1

  公开（公告）日：1983-08-03

  Schädlingsbekämpfungsmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an substituierten Bicyclen der Formel I: in welcher R1 für Wasserstoff, Cyano, Halogen, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, Carboxyl, gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Aryloxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Aminocarbonyl steht, R2 für Cyano, Nitro, Halogen, Halogenalkyl steht, wobei R2 für CN, Halogen, Halogenalkyl steht, wenn R3 oder R4 für CCI, stehen, R3 für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, Nitro, Halogen, Hydroxy, gegebenenfalls substituiertes Alkoxy, gegebenenfalls substituiertes Aryloxy, gegebenenfalls substituiertes Alkylthio, gegebenenfalls substituiertes Arylthio, Acyloxy, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, Cyano, gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl, Aralkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Aryloxycarbonyl steht, R4 für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, Nitro, Halogen, gegebenenfalls substituiertes Alkoxy, gegebenenfalls substituiertes Aryloxy, gegebenenfalls substituiertes Alkylthio, gegebenenfalls substituiertes Arylthio, Acyloxy, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Aryloxycarbonyl steht, wobei R3 und R4 gemeinsam für eine gegebenenfalls substituierte Methylengruppe stehen können, R5, R6, R7, R8 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, Halogen, Cyano, gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Aryloxycarbonyl, Alkoxy, (Fortsetzung nächste Seite) Aryloxy, gegebenenfalls substituiertes Alkylthio, gegebenenfalls substituiertes Arylthio stehen, wobei R6 und R7 zusammen für eine Doppelbindung oder Sauerstoff stehen können, oder R5 und R6 und/oder R7 und R8 können zusammen für eine gegebenenfalls substituierte Methylengruppe stehen. R9, R10 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, Cyano, gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Aryloxycarbonyl, Alkoxy, Aryloxy, gegebenenfalls substituiertes Alkylthio, gegebenenfalls substituiertes Arylthio, Fluor stehen, R11, R12 für Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Aryl, Halogen, Cyano, gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Aryloxycarbonyl, Alkoxy, Aryloxy, gegebenenfalls substituiertes Alkylthio, gegebenenfalls substituiertes Arylthio stehen, wobei R" und R12 gemeinsam für Sauerstoff, Schwefel, Imino, Alkylimino, Arylimino oder eine gegebenenfalls substituierte Methylengruppe stehen können und Verbindungen der allgemeinen Formel wobei R3 für Chlor, Brom, Fluor, C1-C4 -A(kyl, Trifluormethyl, Acetoxy steht, R4 für Wasserstoff, Brom, Fluor, Methyl, gegebenenfalls subst. Phenyl steht, R5, R8, R9, R10, R", R12 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Hydroxymethyl, Halogenmethyl, Trifluormethyl, Fluor stehen, R" und R12 zusätzlich zusammen für eine subst. Methylengruppe oder ein Sauerstoffatom stehen.

  一种杀虫剂，其特征在于含有式 I 的取代单车： 其中 R1是氢、氰基、卤素、任选取代的烷基、任选取代的芳基、羧基、任选取代的烷氧羰基、任选取代的芳氧羰基、任选取代的氨基羰基、 R2 代表氰基、硝基、卤素、卤代烷基，其中当 R3 或 R4 代表 CCI 时，R2 代表 CN、卤素、卤代烷基、 R3 代表氢、任选取代的烷基、任选取代的芳基、硝基、卤素、羟基、任选取代的烷氧基、任选取代的芳氧基、任选取代的烷硫基、任选取代的芳硫基、酰氧基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、氰基、任选取代的烷氧羰基、烷氧羰基、任选取代的芳氧羰基、 R4 代表氢、任选取代的烷基、任选取代的芳基、硝基、卤素、任选取代的烷氧基、任选取代的芳氧基、任选取代的烷硫基、任选取代的芳硫基、酰氧基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、任选取代的烷氧羰基、任选取代的芳氧羰基，其中 R3 和 R4 可共同代表任选取代的亚甲基、 R5、R6、R7、R8 相同或不同且彼此独立地代表氢、任选取代的烷基、任选取代的芳基、卤素、氰基、任选取代的烷氧羰基、任选取代的芳氧羰基、烷氧基、（下页继续）芳氧基、任选取代的烷硫基、任选取代的芳硫基，其中 R6 和 R7 可一起代表双键或氧，或 R5 和 R6 和/或 R7 和 R8 可一起代表任选取代的亚甲基。 R9、R10 相同或不同，各自代表氢、任选取代的烷基、任选取代的芳基、氰基、任选取代的烷氧羰基、任选取代的芳氧羰基、烷氧基、芳氧基、任选取代的烷硫基、任选取代的芳硫基、氟、 R11、R12 代表氢、任选取代的烷基、任选取代的芳基、卤素、氰基、任选取代的烷氧羰基、任选取代的芳氧羰基、烷氧基、芳氧基、任选取代的烷硫基、任选取代的芳硫基，其中 R" 和 R12 可共同代表氧、硫、亚氨基、烷基亚氨基、芳基亚氨基或任选取代的亚甲基，以及通式化合物 其中 R3 代表氯、溴、氟、C1-C4-甲酰基、三氟甲基、乙酰氧基、 R4 代表氢、溴、氟、甲基、未取代或取代的亚甲基苯基、 R5、R8、R9、R10、R"、R12 相互独立地代表氢、甲基、乙基、羟甲基、卤代甲基、三氟甲基、氟、 R "和 R12 还共同代表亚甲基或氧原子。亚甲基或氧原子。
• N-Substituierte O-Pyrazol-4-yl-carbaminsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0079467A1

  公开（公告）日：1983-05-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue N-substituierte 0-Pyrazol-4-yl-carbaminsäureester der Formel I in welcher R, R', R2 und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen. Sie werden erhalten, wenn man a) 4-Hydroxy-pyrazole der Formel mit a) N-sulfenylierten Carbamoylhalogeniden der Formel oder mit β) Acylierungsmitteln der Formel umsetzt, oder wenn man b) 0-Pyrazol-4-yl-carbaminsäureester der Formel mit Sulfenylhalogeniden der Formel umsetzt. Die neuen N-substituierten O-Pyrazol-4-yl-carbaminsäureester der Formel (I) zeichnen sich durch hohe Wirksamkeit als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere durch hohe insektizide und nematizide Wirksamkeit aus.

  本发明涉及式 I 的新型 N-取代的 0-吡唑-4-基氨基甲酸酯，式中 R、R'、R2 和 n 具有说明中给出的含义。 当 a) 式中的 4-羟基吡唑与 a) 式中的 N-亚磺酰化氨基甲酰基卤化物或与β) 式中的酰化剂反应时，或当 b) 式中的 0-吡唑-4-基氨基甲酸酯与式中的亚磺酰基卤化物反应时，即可得到它们。 式（I）的新型 N-取代 O-吡唑-4-基氨基甲酸酯的特点是作为杀虫剂具有很高的效力，特别是杀虫和杀线虫效力高。