(2S,3R)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethyl-3-(2-methylphenyl)-4-nitrobutanamide | 1403684-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (2S,3R)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethyl-3-(2-methylphenyl)-4-nitrobutanamide
• CAS: 1403684-10-5
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 383.471
• InChiKey: ZOUWRVBJBOSMOJ-MAUKXSAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 在 C₄₀H₄₈Br₂N₄Ni 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.08h， 生成 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethyl-3-(2-methylphenyl)-4-nitrobutanamide 、 (2R,3S)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethyl-3-(2-methylphenyl)-4-nitrobutanamide 、 (2S,3R)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N,N-dimethyl-3-(2-methylphenyl)-4-nitrobutanamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性镍催化的氮杂芳基乙酸酯和乙酰胺对硝基烯烃的迈克尔加成反应

  摘要：

  在其中放镍：在手性镍（II）-双（二胺）配合物的存在下，氮杂芳基乙酸酯和乙酰胺在催化不对称合成中被忽略为底物，对硝基烯烃进行高度对映选择性的迈克尔加成反应（见方案； Bn =苄基，MS =分子筛）。该过程可耐受亲核试剂中的多种氮杂氮杂。

  DOI：

  10.1002/chem.201202093

文献信息

• Enantioselective Nickel-Catalyzed Michael Additions of Azaarylacetates and Acetamides to Nitroalkenes
  作者：Charlene Fallan、Hon Wai Lam

  DOI：10.1002/chem.201202093

  日期：2012.9.3

  Put a nickel in it: Azaarylacetates and acetamides, which have been neglected as substrates in catalytic asymmetric synthesis, undergo highly enantioselective Michael additions to nitroalkenes in the presence of a chiral nickel(II)‐bis(diamine) complex (see scheme; Bn=benzyl, MS=molecular sieves). This process is tolerant of a wide variety of azaarenes in the pronucleophile.

  在其中放镍：在手性镍（II）-双（二胺）配合物的存在下，氮杂芳基乙酸酯和乙酰胺在催化不对称合成中被忽略为底物，对硝基烯烃进行高度对映选择性的迈克尔加成反应（见方案； Bn =苄基，MS =分子筛）。该过程可耐受亲核试剂中的多种氮杂氮杂。