1-(4-tert-butyl-benzoyl)-3-(5-hydroxy-naphthalen-1-yl)-thiourea | 900600-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-tert-butyl-benzoyl)-3-(5-hydroxy-naphthalen-1-yl)-thiourea
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[(5-hydroxynaphthalen-1-yl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 900600-67-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 378.495
• InChiKey: ZIIXHWITCLKCBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-tert-butyl-benzoyl)-3-(5-hydroxy-naphthalen-1-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THIOUREA OR UREA DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING AIDS, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本文披露了一种新颖的硫脲或脲衍生物，具有抑制HIV活性的作用。还提供了一种制备硫脲或脲衍生物的方法，以及一种包含这些衍生物的用于预防或治疗艾滋病的药物组合物。由于硫脲或脲衍生物具有高抑制HIV活性，因此可以有效地用于艾滋病的预防或治疗。

  公开号：

  US20130096138A1

文献信息

• EP2583962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——